发布于 2024-03-08 来源:复禾疾病百科
先天性胆道闭锁是一种常见病,是先天性继斌,更严重;专家说,我们应该了解先天性胆道闭锁的症状和危害,注意疾病的预防。然后我们需要实施预防工作,所以本文的专家将帮助我们详细介绍先天性胆道闭锁的预防方法。
胆道闭锁不接受手术治疗,仅1%生存到4岁,但手术也要做出很大的决心,对婴儿和家庭有深远的影响,早期发育延迟,第一年反复住院,以后再手术等复杂问题。
接受手术无疑可以延长生存,3年生存率为35~65%,长期生存的依据是:
①手术前10~12周;
②肝门区有大胆管(>150μm);
③术后3个月血胆红素浓度<8.8mg/dl,近年Kasai据报道,22年手术221例,至今仍有92例生存,79例黄疸消失,10岁以上26例,最年长者29岁。长期生存者中,2/3无临床问题,1/3有门脉高压和肝功能障碍。<8.8mg/dl,近年Kasai报道22年间施行手术221例,至今尚有92例生存,79例黄疸消失,10岁以上有26例,最年长者29岁,长期生存者中,2/3病例无临床问题,1/3病例有门脉高压,肝功能障碍。
多年来Kasai胆道闭锁可作为第一阶段手术,待婴儿发育生长后,再进行肝移植,实现永久治愈。
以上内容是专家向我们介绍的先天性胆道闭锁的预防方法。请不断了解。先天性胆道闭锁是目前常见的疾病,是先天性继斌,比较严重;所以治疗不如根本不生病,做好治疗很重要。