先天性胆道闭锁的症状是什么?

       先天性胆道闭锁是一种什么样的疾病?我想很多人都不知道,所以当疾病发生时,很难及时发现这种疾病。因此,让我们与您一起了解先天性胆道闭锁的症状,以便在疾病发生的第一时间发现。

       1.黄疸

       黄疸是首发症状,一般在出生后1-2周开始逐渐显露。少数病例要到。3-4一周后才开始,但第一周也有黄疸。黄疸发生后,通常不会消退,而且会加深,皮肤会变成金黄色甚至棕色,粘膜和巩膜也会变黄,甚至晚期的眼泪和唾液也会变黄。

       2.粪色改变

       大多数孩子出生后几天没有异常表现,粪便颜色正常。粪便在黄疸的同一时期变成浅黄色,逐渐变成黄白色,或变成粘土样灰白色,但在病程中,有时可转为黄白色,据报道胆道闭锁儿童有15%出生后一个月才排出白色大便。晚期由于血液等器官胆色素浓度增加,少量胆色素可通过肠腺排入肠腔,使部分大便呈淡黄色。

       3.尿色改变:

       尿的颜色随着黄疸的加重而变深,就像红茶一样,把尿布染成黄色。

       4.皮肤瘙痒

       由于瘙痒,皮肤会有抓痕。

       5.肝脏肿大:

       腹部异常肿胀,肝脏明显肿胀,比正常大1-2特别是肝右叶,其下缘可超过脐平线达到右髂窝,病程越长(4-5肝脏越大,边缘越清晰,诊断时肝脏质地坚硬。几乎所有的病例都有脾脏肿胀,边缘在肋骨水平或以下几厘米。腹壁静脉均暴露。在极晚期病例中,腹腔内可有一定量的腹水,导致敲诊时有移动性浊音。

先天性胆道闭锁的症状是什么?

       以上是先天性胆道闭锁的症状。通过以上了解,我们可以知道先天性胆道闭锁的临床表现。因此,平时一定要多注意自己的身体状况。一旦发现上述症状,必须及时到正规医院进行相应治疗。

           

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