先天性胆道闭锁需要根据儿童的身体状况、并发症和治疗方法来确定生存期。
如果儿童在接受治疗前有消化道出血、肝性脑病和器官衰竭，可能随时死亡，其生存期一般不超过2年。但如果能及早发现、治疗和肝移植，临床表明其生存期超过1年90％，2可达到年生存期80％-85％；如果后期预后良好，肝脏没有明显的排斥反应，儿童通常可以生存10-30甚至可以长期生存。
先天性胆道闭锁早期明显症状以黄疸为主，大便呈白陶土状，小便呈浓茶状。因此，一旦父母发现异常，他们需要及时带孩子去儿科B一旦确诊，应尽快进行手术治疗。
发布于 2024-03-08 来源：复禾疾病百科
先天性胆道闭锁需要根据儿童的身体状况、并发症和治疗方法来确定生存期。
如果儿童在接受治疗前有消化道出血、肝性脑病和器官衰竭，可能随时死亡，其生存期一般不超过2年。但如果能及早发现、治疗和肝移植，临床表明其生存期超过1年90％，2可达到年生存期80％-85％；如果后期预后良好，肝脏没有明显的排斥反应，儿童通常可以生存10-30甚至可以长期生存。
先天性胆道闭锁早期明显症状以黄疸为主，大便呈白陶土状，小便呈浓茶状。因此，一旦父母发现异常，他们需要及时带孩子去儿科B一旦确诊，应尽快进行手术治疗。
