先天性胆道闭锁的症状有哪些类型呢

       患有先天性胆道闭锁疾病的患者必须明白，不同因素引起的先天性胆道闭锁症状也不同。因此，我们应该根据致病因素来确定治疗方法。专家说，我们还需要了解先天性胆道闭锁的症状类型。因此，本文的专家将帮助我们详细介绍先天性胆道闭锁的症状类型。

       先天性胆道闭锁有多种分型方法。根据胆管闭锁的病变范围，常用的分型方法分为以下类型：

       1.肝内型 罕见。

       2.又可分为三种类型，每种类型分为几种亚型，分别如下。

       Ⅰ类型：胆总管闭锁，2个亚型。

       Ⅰa类型：胆总管下端闭锁。

       Ⅰb类型：胆总管高位闭锁。

       Ⅱ类型：肝管闭锁，3个亚型。

       Ⅱa类型:胆囊开放至十二指肠，肝管完全缺损或呈纤维条状。

       Ⅱb类型:肝外胆管完全闭锁。

       Ⅱc类型:肝管闭锁，胆总管缺如。

       Ⅲ类型：肝门区胆管闭锁，6个亚型。

       Ⅲa型：肝管扩张型。

       Ⅲb类型：微细肝管类型。

       Ⅲc胆湖型肝管型。

       Ⅲd类型：索状肝管类型。

       Ⅲe类型：块状结缔组织肝管类型。

       Ⅲf类型：肝管缺如型。

       过去所谓的不一致，其实肝门区胆管有各种表现，有时可以看到1mm胆管直径分支；有时胆管纤维结缔组织索与肝门结缔组织团块和肝内肝纤维索相连。组织学发现，几乎所有病例都有微开胆管，这是肝门肠一致的解剖基础，给无法治疗的患者带来了生存的希望。

       以上内容是专家介绍的先天性胆道闭锁的症状。不同患者的症状不同，不同因素引起的先天性胆道闭锁症状也不同。因此，我们需要结合自己的情况，不断总结哪些方法适合自己。