先天性胆道闭锁的并发症有哪些?

       先天性胆道闭锁是一种难以治疗的疾病。一旦发现先天性胆道闭锁,如果不能及时采取正确的治疗方法,很有可能引起相应的并发症。那么,先天性胆道闭锁的并发症是什么呢?接下来,让我们了解一些先天性胆道闭锁的并发症。

       先天性胆道闭锁的术后并发症

       先天性胆道闭锁术后并发症1。肝内胆管扩张:随着生存病例的增加,肝内胆管囊状扩张病例也会增加。临床表现为发热、黄疸和白色粪便B超和CT可诊断。

       分为三类:单个孤立囊腔及周围无交通支A类型、孤立囊肿及周围交通分支B多发性囊状扩张型C型。A和B型可通过B超过皮囊肿穿刺置管引流或肝内囊肿空肠吻合治愈,C应考虑肝移植。

       先天性胆管闭锁术后并发症2。术后胆管炎:术后1个月内发生的胆管炎,称为早期胆管炎,危害最大。由于此时胆管上皮未与肠粘膜上皮愈合,炎症后原开放的胆管容易闭塞。儿童表现为易怒、拒绝进食、腹胀、胆汁排出减少、粪便颜色褪色、发烧、黄疸加深、白细胞增加等不明原因。

       此时,增加激素剂量,改变抗生素。当反复发作的胆管炎无法控制时,它通常会因肝功能衰竭或败血症而死亡。3个月甚至几年后的胆管炎,称为晚期胆管炎,表现为反复发热、黄疸,严重死于肝衰竭。在这种情况下,应尽早考虑肝移植。

       先天性胆道闭锁术后并发症3。门脉高压:①对KASAI术后门脉高压的发生时间研究不多。有报道称,食管静脉曲张为1岁8个月~117个月多。食管静脉曲张是门脉高压的早期表现,因此提出KASAI术后一年的儿童应进行内镜检查,作为随访措施之一。

       ②许多作者发现,胆管炎与门静脉高压的相关因素,未患胆管炎的儿童预约8%食管静脉曲张发生。胆管炎占用58%,因此,上行性胆管炎与食管静脉曲张成正相关。胆汁排泄中断后再次生存的患者有100%门脉高压的发生也与术后黄疸的消失速度有关。

先天性胆道闭锁的并发症有哪些?

       经过以上了解,我们基本上可以了解先天性胆道闭锁并发症,因此,我们发现疾病后,必须及时进行相应的检查和治疗,使先天性胆道闭锁疾病处于萌芽阶段,同时必须做好并发症预防措施。

           

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