先天性胆道闭锁如何预防

       胆道闭锁不接受手术治疗，仅1％生存到4岁。然而，我们也应该下定决心接受手术，这对婴儿和家庭有着深远的影响。早期发育延迟。我们应该在第一年反复住院。今后还有复杂的问题，如再手术。

       接受手术无疑能延长生存，报告3年生存率为35～65％。长期生存的依据是：①手术前10~12周；②肝门区有大胆管(>150μm)；③术后3个月血胆红素浓度<8.8mg/dl。近年Kasai据报道，22年手术221例，至今仍有92例生存，79例黄疸消失，10岁以上26例，最年长者29岁。长期生存者中，2/3无临床问题，1/3有门脉高压和肝功能障碍。<8.8mg/dl。近年Kasai报道22年间施行手术221例，至今尚有92例生存，79例黄疸消失，10岁以上有26例，最年长者29岁，长期生存者中，2/3病例无临床问题，1/3病例有门脉高压、肝功能障碍。

       多年来Kasai胆道闭锁可作为手术的第一步。婴儿发育生长后，再进行肝移植，实现永久治愈。