先天性胆道闭锁应该如何预防?

       胆道闭锁不接受手术治疗,仅1%生存到4岁。然而,我们也应该下定决心接受手术,这对婴儿和家庭有着深远的影响。早期发育延迟。我们应该在第一年反复住院。今后还有复杂的问题,如再手术。

       接受手术无疑可以延长生存,3年生存率为35~65%。长期生存的依据是:①手术前10~12周;②肝门区有大胆管(>150μm);③术后3个月血胆红素浓度<8.8mg/dl。近年Kasai报道22年间施行手术221例,至今尚有92例生存,79例黄疸消失,10岁以上有26例,最年长者29岁,长期生存者中,2/3病例无临床问题,1/3病例有门脉高压、肝功能障碍。<8.8mg/dl。近年Kasai报道22年间施行手术221例,至今尚有92例生存,79例黄疸消失,10岁以上有26例,最年长者29岁,长期生存者中,2/3病例无临床问题,1/3病例有门脉高压、肝功能障碍。

先天性胆道闭锁应该如何预防?

       多年来Kasai胆道闭锁可作为手术的第一步。婴儿发育生长后,再进行肝移植,实现永久治愈。

           

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