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  • 医学上没有巨结肠的名字,应该是巨结肠。巨结肠是一种先天性疾病,主要导致肠道痉挛,影响婴儿的日常排便,给婴儿带来生活不适。那么,患有巨结肠的婴儿的早期症状是什么呢?首先,最明显的症状是婴儿的胎儿粪便会延迟排出,因为病变会导致婴儿的肠道痉挛,使粪便不能顺利通过狭窄的肠道,导致胎儿粪便不能排出,从而形成腹... 查看全文>>
  • 先天性巨结肠又称希尔施普龙病,是神经系统先天性发育障碍引起的疾病,是由神经节细胞缺陷引起的儿童结肠蠕动异常引起的先天性疾病,是儿童常见的先天性肠道疾病之一。该病的发作是由于远端肠道神经节细胞缺乏或功能异常,导致肠道痉挛和狭窄,肠道通畅,近端肠道补偿增加,肠壁增厚。先天性巨结肠儿童的临床表现主要是便秘... 查看全文>>
  • 首先,患有先天性巨结肠疾病的胎儿不会排出胎便或延迟排出。此外,腹胀也是该病的早期症状之一,约占87%,新生儿腹胀可突然出现,出汗可逐渐增加,主要取决于阻塞。如果是由于病变性肠道痉挛,胎粪不能通过狭窄区域,导致大量结肠形成腹胀,需要处理肛门堵塞、肠道清洗才能排便。如果症状为痉挛性肠道短,... 查看全文>>
  • 先天性巨结肠应通过手术进行诊断和治疗。如果大医院有细分,可以挂儿科手术。先天性巨结肠,又称肠道无神经节细胞症,又称赫尔施普龙病,是由于直肠或结肠远端肠管持续痉挛,粪便停滞在近端结肠,近端结肠肥厚扩张,是儿童常见的先天性肠道畸形,目前尚未发现明确的原因,多与遗传有关,临床表现为便秘、呕吐、腹胀、营养不... 查看全文>>
  • 先天性巨结肠是由于外胚层神经啉细胞迁移发育过程的停顿,导致直肠、乙状结肠、肠壁肌间神经丛神经节细胞缺乏等远端肠道,导致肠道持续痉挛,导致功能性肠梗阻,近端结肠补偿增厚增大。因此,这种疾病通常被称为先天性巨结肠,真正的病变部位是没有神经节细胞的肠道,其发病率约为1:500,这在男性中很常见,男性和女性... 查看全文>>
  • 先天性巨结肠是儿童常见的消化道畸形,因为直肠或结肠远端肠道持续痉挛,粪便滞留在近端结肠,导致肠道扩张和肥厚。目前,该病的病因尚不完全清楚。大多数学者认为它与遗传密切相关。该病的发病机制是远端肠道神经节细胞缺乏或功能异常,使肠道处于痉挛和狭窄状态,肠道通畅,近端肠道补偿增加,壁增厚。这种疾病有时可以与... 查看全文>>
  • 先天性巨结肠手术后,儿童的身体功能恢复正常。一般来说,手术1-2一个月后,在儿童没有腹泻、肠炎、感冒和发烧发烧的情况下进行预防性注射。先天性巨结肠是由于儿童直肠或结肠远端肠管经常痉挛,导致儿童粪便长期停滞的近端结肠,导致肠管扩张和肠壁增厚。该病属于儿童先天性肠道畸形。主要临床表现为儿童出生48小时无... 查看全文>>
  • 先天性巨结肠儿童会出现胎便延迟排出,并伴有明显的腹胀。由于粪便沉积在结肠内,会导致儿童腹部肿胀。有些儿童会出现呕吐的相关症状,如果不及时治疗,很容易引起一些并发症。该病主要与遗传因素有关,因为肠道处于痉挛和狭窄状态,导致粪便不能及时排出。先天性巨结肠儿童可采用保守治疗方法,用盐水清洗肠道,扩大肛门,... 查看全文>>
  • 如果儿童患有先天性巨结肠,其临床症状通常表现为:大多数儿童出生后,胎儿排泄延迟,便秘;其次,也可能出现腹胀、恶心呕吐等症状,此外,体检可触及左下腹粪便肿块,长期容易导致儿童生长发育延迟、营养不良等症状。先天性巨结肠患者主要是手术治疗,而不是手术治疗的适用人群,主要适用于身体状况不良的儿童和出生不到半... 查看全文>>
  • 先天性巨结肠的治疗包括非手术治疗、肠造瘘和根治性手术。一旦确诊,一般应进行巨结肠根治术进行根治。非手术治疗适用于轻度疾病、诊断不完全确定、术前准备等,首先,用开塞露刺激肛门、直肠,引起儿童排便,然后用生理盐水清洗肠道等。肠造瘘适用于并发性小肠结肠炎、肠穿孔或全身营养状况较差的患者,通过手术将正常肠管... 查看全文>>
  • 儿童是否有先天性巨结肠的诊断可以通过其活体组织检查来判断。如果病理检查结果显示神经节纤维束异常增生,但没有神经节细胞,则可诊断为先天性巨结肠。本检测是先天性巨结肠诊断的金标准,也可通过X线检测和钡餐灌肠法,判断该病,x线腹立位平片多表现为低位结肠梗阻。钡灌肠检查可见典型的痉挛性肠段和扩张性肠段,钡排... 查看全文>>
  • 如果儿童患有先天性巨结肠,其临床症状通常表现为:大多数儿童出生后,胎儿粪便排出延迟,便秘;其次,也可能出现腹胀、恶心呕吐等症状,此外,体检可触及左下腹粪便肿块,长期容易导致儿童生长发育延迟、营养不良等症状。X线路检查:腹部平片:可见充气扩张结肠影显示结肠梗阻;钡灌肠造影:可见经典痉挛唱段和扩张结肠段... 查看全文>>
  • 先天性巨结肠是日常生活中最严重的疾病之一。因为这种疾病会严重威胁患者的身心健康,每个人都应该提高警惕。据估计,许多人对先天性巨结肠疾病了解不多。让我们先介绍一下疾病的类型。根据无神经节细胞的范围,可分为五种类型。1.普通型:常见,占用75%,无神经节细胞区自肛门向上延长到乙状结肠远端,... 查看全文>>
  • 先天性巨结肠的命名是错误的,因为巨结肠的变化不是先天性的。由于巨结肠远端肠壁无神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,失去蠕动和排便功能,导致近端结肠大便积聚,继续扩张肥大,逐渐形成巨结肠变化。遗传倾向是错误的 查看全文>>
  • 先天性巨结肠是儿童常见的消化道畸形,因为直肠或结肠远端肠道持续痉挛,粪便滞留在近端结肠,导致肠道扩张和肥厚。据国外统计,这种疾病的发病率为每5000人中的一种。国内统计数据占消化道畸形的第二位。90%对于男生来说,第一次就医多在新生儿期。 查看全文>>

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