先天性巨结肠临床上的类型

       先天性巨结肠是日常生活中最严重的疾病之一。因为这种疾病会严重威胁患者的身心健康，每个人都应该提高警惕。据估计，许多人对先天性巨结肠疾病了解不多。让我们先介绍一下疾病的类型。

       根据无神经节细胞的范围，可分为五种类型。

       1.普通型：常见，占用75％，无神经节细胞区自肛门向上延长到乙状结肠远端，经3～8cm移位段进入结肠扩张段，其移位段偶见神经节细胞，扩张段见正常神经组织。

       2.短段型：占8％，直肠下段局限于无神经节细胞段，直肠近端开始肥厚扩张。

       3.超短型：占2％，病变仅限于内括约肌，又称内括约肌失弛缓。

       4.长段型：占14％，无神经细胞段达降结肠，脾曲部10％达横结肠4％。

       5.全结肠型：占3％，病变除全结肠外，还累及回肠末端30cm，有的达70cm，近年来，一些作者认为这种类型可以占据巨结肠的高达10％。

       此外，根据儿童的年龄和临床表现，治疗与评估预后的关系可分为三类。

       1.巨结肠出生后至2个月的儿童占2/3，症状严重，并发症多，死亡率高。

       2.巨结肠出生后2个月至2岁的婴儿多为新生儿型，并发症少且轻，预后好。

       3.2岁以上儿童巨结肠无症状或轻微，发育缓慢，预后良好。

       专家提醒：一旦你患有先天性巨结肠疾病，你不能掉以轻心。你必须尽快去医院。此外，患者应注意休息，养成良好的工作和休息习惯，并做一些适当的锻炼来增强体质。由于种类不同，治疗方法也不同。我希望病人能记住这一点。