先天性巨结肠应通过手术进行诊断和治疗。如果大医院有细分,可以挂儿科手术。先天性巨结肠,又称肠道无神经节细胞症,又称赫尔施普龙病,是由于直肠或结肠远端肠管持续痉挛,粪便停滞在近端结肠,近端结肠肥厚扩张,是儿童常见的先天性肠道畸形,目前尚未发现明确的原因,多与遗传有关,临床表现为
便秘、呕吐、
腹胀、营养不良发育迟缓等。先天性巨结肠根据病变长度,主要可分为类型:短、普通、长、全肠类型。由于先天性巨结肠的特点是腹胀、便秘,从长远来看,不可避免地会导致营养不良、发育迟缓;同时,由于肠炎、长期发热、腹泻,腹泻为肠炎、恶臭腹泻;同时,由于肠管扩张严重,腹胀加重,极端情况会导致结肠穿孔,甚至小肠穿孔,会导致小肠炎、败血症,主要危及生命。先天性巨结肠炎和保守治疗:1。刺激肛门直肠,引起儿童排便,或用生理盐水清洗肠道。2、手术治疗方法:主要是肠造瘘和确定性手术。肠造瘘适用于并发性小肠结肠炎、肠穿孔或全身营养状况较差的患者。正常的肠道是从固定的腹壁上取出,造成一个漏洞,从而排出粪便。确定性手术是治疗先天性巨结肠的一种方法,完全切除病变狭窄的长段,恢复肠道的连续性。为了预防先天性巨结肠,你可以在生孩子之前准备怀孕,避免接触有害物质和药物,并及时进行产前检查,以确保胎儿的健康。在日常生活中,我们也应该注意多喝水,多吃富含纤维的食物。注意饮食规律,确保足够的睡眠,不要暴饮暴食,加强锻炼,提高免疫力。