肥厚性心
肌病目前的临床水平无法治愈，只能维持患者病情的稳定，延缓患者心脏功能下降的过程。但如果你能找到合适的心脏供体，做心脏移植，这种疾病就可以治愈。但综合各种情况，如心脏移植供体来源稀缺、移植排斥反应、体外循环
感染等，其风险较大。肥厚性
心肌病主要与遗传有关，易发生运动性猝死。对于肥厚性心肌病患者，主要药物有以下两类，第一类是β受体阻滞剂（如普萘洛尔、比索洛尔等），该药物可有效发挥负肌力作用，心肌肥厚患者主要由于心肌肥厚导致心脏舒张功能有限，因此使用该药物，延长心脏舒张期，在一定程度上可显著缓解患者因舒张功能不全引起的射血不足。第二种药物是钙离子通道阻滞剂，如维拉帕米、地尔硫等，属于非二氢吡啶，也具有负肌力作用，临床上不建议使用两种药物，以免过度抑制患者的心脏功能。据统计，肥厚性心肌病是我国青少年运动猝死的主要原因，因此在日常生活中，诊断为肥厚性心肌病患者应注意避免剧烈运动，避免剧烈运动、心脏供血、脑供血、全身循环血、恶性心率异常等。
