肥厚性心
肌病可呈现家族性发病或散发性发病。家族性发病患者中50％病因不明确，50％在他们的家庭中发现了基因突变。首先，由于遗传因素，肥厚的
心肌病被认为是一种常染色体显性
遗传病，目前被认为是由心肌小节收缩系统相关蛋白质的突变引起的。儿茶酚胺和内分泌紊乱，儿茶酚胺产生过多，心肌组织对其反应增强。还有钙调节异常，高血钙经常与肥厚的心肌病共存。首先，呼吸困难，可能出现劳动呼吸困难，夜间阵发性呼吸困难相对罕见。第二，胸痛，主要抱怨劳动性胸痛，但冠状动脉造影正常。第三，心悸、肥厚心肌病患者，可能发生各种室上心律失常和室上心律失常，这可能与心悸的发生有关。4、晕厥。5、猝死、肥厚心肌病是青少年和运动员猝死的主要原因。肥厚心肌病的治疗首先要找出心肌肥厚的原因，如高血压或心力衰竭，积极治疗原因，预防肥厚心肌病的进展是非常必要的。肥厚心肌病没有流出道梗阻。ACEI或ARB卡托普利等类药物，缬沙坦等，改善心肌重构，改善心肌病预后。肥厚型心肌病已出现流出道梗阻，可应用β美托洛尔、维拉帕米等受体阻滞剂和非二氢吡啶钙通道阻滞剂可以通过减缓心率来改善临床症状。对于心肌病，严重的流出梗阻可以通过起搏器减少流出梗阻。
