流行性乙型脑炎有哪些表现及如何诊断?

       临床表现

       潜伏期一般为10~15天,可短至4天,长至21天。乙脑病毒感染后,症状差异较大,多无症状或症状较轻,只有少数患者出现中枢神经系统症状,表现为高烧、意识变化、抽搐等。

       1.病程 典型病程可分为以下四期。

       (1)初期:病毒血症期为疾病初期3天,起病急,一般无明显前驱症状,可出现发热、神萎、食欲不振、轻度嗜睡等症状,大儿童可出现头痛,婴儿可出现腹泻,体温在39℃ 左右,持续不退,此时神经系统症状和体征往往不明显,误为上感,少数患者表现出冷漠、刺激或颈部轻微抵抗。

       (2)极期:病程3~10天,除全身毒血症状加重外,脑损伤症状明显。

       ①高热:体温持续升高40℃高烧持续7~10天,轻者短至3~5天,重者可超过3~4周。一般发烧越高,热程越长,临床症状越重。

       ②意识障碍:患者全身症状加重,神经系统症状和体征明显,患者意识障碍加重,从嗜睡到昏迷,发病率较高50%~94%,昏迷越早,越深,越长,病情越严重,持续时间约1周,重症患者可达1个月以上。

       ③惊厥:发生率40%~60%,是病情严重的表现,重者惊厥反复发作,甚至肢体强直性痉挛,昏迷程度加深,也可出现锥体束症状及四肢不自主运动。

       ④神经系统症状和体征:B脑的神经系统症状主要出现在病程10天内,第二周后新的神经症状较少。浅反射经常消失或减弱,深反射先亢进后消失。巴宾斯基征等病理锥体束征可呈阳性,常出现脑膜刺激征。由于病毒毒素侵入脑血管内皮、脉络丛上皮细胞、蜘蛛网膜和神经束膜上皮细胞,引起炎症和变性,是不同程度的脑膜刺激征,如颈部强度、凯尔尼格征和布鲁津斯基征阳性,严重者有角弓反张。婴儿没有脑膜刺激征,但往往有前囟门隆起。深昏迷的人可能有膀胱和直肠麻痹(尿失禁或尿潴留)与自主神经受累有关。昏迷时,除浅反射消失外,还可能有肢体强直性瘫痪。偏瘫比单瘫更常见,或完全瘫痪,伴肌张力增加,膝盖和跟腱反射先亢进,然后消失。

       ⑤脑水肿和颅内压升高:重症患者可能有不同程度的脑水肿,导致颅内压升高,发病率高25%~63%,轻度颅内压升高表现为面色苍白、严重头痛、频繁呕吐、抽搐、血压升高、脉搏加速后减慢、早期精神清晰但表情冷漠,迅速进入嗜睡、恍惚、易怒或妄想,呼吸加深加快。严重脑水肿表现为面色苍白、反复或持续抽搐、肌肉张力增加、脉搏缓慢、体温升高、意识障碍加深、浅昏迷或深昏迷、瞳孔大小、光反应缓慢、眼睛下沉、各种异常呼吸、进展为中枢呼吸衰竭,甚至脑疝,包括小脑幕裂孔疝(也称颞叶钩疝)和枕骨大孔疝(也称小脑扁桃疝)。前者表现为意识障碍,逐渐发展为深昏迷、病侧瞳孔扩大、上眼睑下垂、对侧肢体瘫痪、锥体束征阳性;枕骨大孔疝表现为极度躁动、眼球固定、瞳孔扩大或光反射消失、脉搏缓慢、呼吸弱或不规则,但患者常突然停止呼吸。

       ⑥呼吸衰竭:发生在极重病例中15%~40%,极重型乙脑因脑实质性炎症、缺氧、脑水肿、脑疝、低血钠脑病等引起中枢性呼吸衰竭,其中以脑实质性病变为主要原因。当脑延伸呼吸中枢发生病变时,中枢性呼吸衰竭可迅速发生,表现为呼吸节律不规则、双吸气、叹息呼吸、中枢性呼吸过度、呼吸暂停、潮氏呼吸和下颌呼吸,最后停止呼吸。当中枢性呼吸衰竭停止呼吸时,独立呼吸的可能性很小。此外,周围呼吸衰竭可能发生在并发性肺炎或脊髓侵袭后,导致呼吸肌瘫痪。

       高热、惊厥、呼吸衰竭是乙脑极端严重症状,三者相互影响,尤其是呼吸衰竭往往是死亡的主要原因。

       ⑦循环衰竭:少数B脑患者可发生循环衰竭,表现为血压下降、脉搏速度快、四肢冰冷、呕吐咖啡色液体。其原因主要是内脏充血,降低有效循环血容量;胃肠道出血、出血、极端代谢紊乱、毒素吸收引起的血管麻痹、心肌病变引起的心功能不全、脑血管舒缩中心损伤等。消化道出血患者往往会危及生命,应予以重视。

       经过3~10天的极期病程,大多数患者的体温开始下降,病情逐渐好转,进入恢复期。

       (3)恢复期:此时,患者体温可在2~5天内逐渐下降,恢复正常,意识障碍开始改善。昏迷患者在短期精神迟钝或冷漠后逐渐清醒,神经系统病理体征逐渐改善和消失。部分患者恢复缓慢,需要1~3个月以上。重症患者由于脑组织病变严重,恢复症状可表现为持续低热、出汗、失眠、精神迟钝、反应迟钝、精神和行为异常、失语症或特殊单词、吞咽困难、肢体强直性瘫痪或不自主运动、癫痫发作等症状,经过积极治疗可在半年后恢复。

       (4)后遗症期:后遗症与乙脑病变的严重程度密切相关。后遗症主要包括意识障碍、痴呆症、失语症和肢体瘫痪。如果积极治疗,也可以有不同程度的恢复。昏迷后遗症患者长期卧床,可并发肺炎、褥疮和尿道感染。癫痫后遗症有时可持续一生。

       2.婴儿乙脑的临床特点 发病时可表现为轻度腹泻、流鼻涕、轻度咳嗽、呼吸、嗜睡、容易惊讶或哭泣,抽搐发生率高。无脑膜刺激症患者比例较高,但常有前囟隆起,脑脊液检查正常,并发症较少。

       3.老年乙脑的临床特点 60年以上患者发病急,均有高烧,病情严重,重型和极重86.1%及91.7%。昏迷时间早,持续时间长,部分伴有循环衰竭和脑疝,死亡率高达66.6%。肺部感染、尿路感染、消化道出血、心肌损伤等并发性。

       4.临床分型 根据病情的严重程度,临床上可分为以下四种类型。

       (1)轻:患者始终清醒,但有不同程度的嗜睡,一般无惊厥,体温38~39℃头痛和呕吐不严重,可出现轻度脑膜刺激症状。大部分在1周左右恢复,一般无后遗症。轻度中枢神经系统症状不明显的,临床上容易漏诊。

       (2)普通型:体温常在39~40℃同时,昏睡、昏迷、头痛、呕吐等有意识障碍,脑膜刺激症状明显,腹壁反射和睾丸反射消失,深度反射亢进或消失,可有一次或多次短暂惊厥,伴有轻度脑水肿症状,病程约7~14天,无轻度恢复神经精神症状,无后遗症。

       (3)重型:体温持续40℃或更高,精神浅昏迷或昏迷,易怒,经常反复或持续抽搐,瞳孔缩小,光反射,可有定位症状或体征,如肢体瘫痪等。偶尔吞咽反射减弱,会出现严重的脑水肿症状。病程通常超过2周,昏迷时间长,脑组织病变恢复缓慢,部分患者有不同程度的后遗症。

       (4)极重型:这类患者在初热期体温迅速上升,可达40.5~41℃或更高,持续性惊厥难以控制,在1~2天内进行深度昏迷,常有肢体强直性瘫痪,临床表现为严重脑水肿,进一步发展为循环衰竭、呼吸衰竭甚至脑疝,死亡率高,存活者往往有严重后遗症。

       5.脑病变定位

       (1)脑干上位:病变涉及大脑和间脑,不侵犯脑干,临床昏迷或昏迷,假独立运动或去皮强直,如颞叶损伤可引起听力障碍;枕叶损伤可引起视力障碍、视力变形等。眼球运动存在,早期瞳孔小或正常,颈部皮肤刺激试验瞳孔可扩大,呼吸始终正常。如果丘脑下部病变,该部位是独立神经的高级中心,也是体温调节中心,可出现出汗、面红、心悸、心律失常等独立神经功能障碍,也可出现超高热等体温调节障碍。

       (2)上脑干部位:病变处于中脑水平,第三对至第八对脑神经的部分神经受到影响。患者处于深昏迷,肌肉张力增加,眼球活动缓慢,瞳孔略大。光反射差或消失,呼吸异常。中枢通风过度,导致呼吸碱中毒。颈部皮肤刺激试验表明瞳孔有反应性扩张,但反应缓慢。如果中枢两侧受损,锥体束下行通路受损,可导致肢体瘫痪,称为大脑矫直。如果单侧中脑受损,则为对侧偏瘫。

       (3)下脑干部位:病变相当于脑桥和脑延伸水平Ⅸ~Ⅻ脑神经受影响,有深昏迷,眼眶压力无反应,角膜反射和瞳孔反应消失,颈部皮肤刺激试验无反应,瞳孔不扩张,吞咽困难,喉咙分泌物积累,中枢呼吸衰竭迅速发生。

       诊断

       诊断依据:

       1.季节性明显,主要在7~93个月内,患者多为儿童和青少年;

       2.突然发热、头痛、呕吐、意识障碍,2~3天后逐渐加重,重症患者可迅速出现昏迷、抽搐、吞咽困难和呼吸衰竭;

       3.早期常无明显体征,应考虑脑膜刺激征、腹壁反射、提睾反射消失、巴宾斯基征阳性、四肢肌张力增加等。

流行性乙型脑炎有哪些表现及如何诊断?

       4.诊断依赖血清学诊断,特异性IgM阳性可在发病后第4天出现,发病后2~3周达到高峰。孙静在中国的研究证实,2000年逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR),有助于临床乙脑患者快速诊断,敏感性较高,特异性可靠,与RHPT该方法的联合应用将大大提高当前乙脑患者的诊断率。

       常规血清学试验(补体结合试验、中和试验)具有辅助诊断意义,可用于临床回顾性诊断。

温馨提示:文章内容仅供参考,如果您有就诊需求,可以将病症信息提交给我们,以便我们能及时与您联系! 预约就诊

专家推荐

流行性乙型脑炎症状

流行性乙型脑炎治疗

流行性乙型脑炎病因 流行性乙型脑炎饮食
流行性乙型脑炎医院 流行性乙型脑炎专家