亨延顿病目前尚未治愈，通常在发病后10~20年死亡。应告知患者该病的遗传风险，生存后代应接受遗传咨询，并在无症状前用遗传标志物检测亨延顿病。运动障碍和舞蹈障碍可以对图案输出神经元多巴胺抑制药物有反应，包括以下药物。
1、多巴胺D2-受体阻断剂：氟哌啶醇0.5～4mg口服，4次/d；氯丙嗪25～50mg，3次/d；泰必利0.1～0.2，3次/d。应从小剂量开始，逐渐增加，并注意锥体外系统的副作用。
2.消耗神经末梢多巴胺药:利血平0.1～0.25mg口，3次/d；丁苯那嗪12.5～50mg，3次/d。
3、增强γ-氨基丁酸和胆碱能神经传递药物通常无效；选择性5-再次摄入羟色胺抑制剂可以减少疾病的进展。
