亨延顿病治疗的注意事项?

    该病尚未治愈，通常在发病后10-20年死亡。应告知患者该病的遗传风险，生存后代应接受遗传咨询，并在基因标志物检查症状前进行检查Huntington疾病。运动障碍和舞蹈疾病对纹状体输出神经元多巴胺能抑制药物有反应，包括：
    ①多巴胺D2-受体阻断剂：氟哌啶醇0.5－4mg口服，4次/d；氯丙嗪25－50mg，3次/d；泰必利0.1－0.2，3次/d；应从小剂量开始，逐渐增量，并注意锥体外内副作用；
    ②耗尽神经末梢DA药物：利血平0.1－0.25mg口，3次/d；丁苯那嗪12.5－50mg，3次/d；
    ③增强GABA能和胆碱能神经传递的药物通常无效；选择性5-羟色胺再摄入抑制剂可减少病情进展。