移动端

  • Huntington该病是一种常染色体显性遗传性疾病,影响纹状体和大脑皮层。它是一种完全显性的疾病,患有50%的个体后代。典型症状只有在30-50岁时才出现。此时,大多数患者已经建立了家庭,将疾病传播给下一代。HD4号染色体短臂4p16.3的Huntingtin由基因突变引起的基因产物... 查看全文>>
  • 亨延顿病(HD)它是一种常染色体显性遗传病,影响纹状体和大脑皮质,呈完全显性,影响个体后代50%发病。典型症状出现在30~50岁之间,此时大多数患者已经建立了家庭,使疾病传播到下一代。HD4号染色体短臂4p16.3亨延顿基因突变引起的基因产物是CAG恒延顿蛋白由三核苷酸反复扩增产生,正... 查看全文>>

相关医院

专家推荐

×

特约医生在线咨询