亨延顿病(HD)患者通常在30~40岁时开始出现临床症状,逐渐加重,多有家族史,偶有散发病例,发病后平行生存约15年。

   

       一、早期可见易激怒、抑郁、反社会行为等精神症状,以后出现进行性痴呆

   

       2.运动障碍最初表现为明显的易怒,逐渐发展为异常粗大的舞蹈动作;

   

       3.少数病例运动症状不典型(Westphal变异型),表现为性肌强直和运动减少,无舞蹈动作,多见于儿童。癫痫和小脑共济失调也是青少年的常见特征。

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