先天性胆道闭锁的病因病理是哪些呢

       对于先天性胆道闭锁患者及其家属，我们必须了解先天性胆道闭锁的病因和病理原因。专家表示，首先要了解和掌握先天性胆道闭锁的致病因素，才能结合不同患者的症状进行治疗。因此，本文的专家将帮助我们详细介绍先天性胆道闭锁的病因和病理原因。

       由于胆道阻塞、胆汁沉积、肝实质性损伤、早期肝脏可轻微肿胀，几个月后可发展为严重胆汁性肝硬化、肝脏明显肿胀、质地硬化、棕绿色、细颗粒或结节、网络灰白色结缔组织增生、显微镜、肝小叶被增生纤维组织分离变形、大小不同、形状不同、中央静脉偏差或不清晰、肝细胞电缆排列紊乱、肝血窦扩张或狭窄、肝细胞胆汁沉着、均匀黄色染色、细颗粒或粗颗粒状，所有病例均可见肝细胞空泡样变性、肝细胞肿胀、肝细胞增生和库普弗细胞动员图像、肝内病理变化出生后2~3个月可表现为胆汁滞留、肝硬化、出生5~6个月、大多数小叶胆管破坏消失、小胆管排列不均匀、狭窄或闭锁、新胆管显著减少，汇管区域几乎没有胆管，肝外胆管闭锁，肝外胆管闭锁可表现为胆汁滞留、肝硬化、出生5~6个月、大多数小叶间胆管损伤消失、小胆管排列不均匀、狭窄或闭锁、新胆管、新胆管明显著减少胆管、胆管阻塞、胆管、胆管、胆管阻塞、胆管阻塞、胆管阻塞、胆管阻塞、胆管阻塞、胆管阻塞、胆管阻塞、胆管阻塞、胆管阻塞、胆管阻塞、胆管阻塞、胆管阻塞、胆管阻塞、胆管阻塞、胆管阻塞、胆管阻塞、胆管阻塞、胆管阻塞、胆管阻塞、胆管阻塞、胆管阻塞、胆管阻塞、胆管阻塞、胆管阻塞、胆管阻塞、胆管阻塞、胆管阻塞、胆管阻塞、胆管阻塞、胆管阻塞、胆管阻塞、胆管阻塞、胆管阻塞、胆管阻塞、胆管阻塞、胆管阻塞、胆管阻塞、胆管阻塞、胆管阻塞、胆管阻塞、胆管阻塞、胆管阻塞、胆管阻塞、胆管阻塞、胆管阻塞、胆管阻塞内腔胆管无上述病理变化，组织结构正常，内衬圆柱形上皮。一些学者发现，超过三分之二的胆管闭锁患儿有巨型肝细胞，类似于新生儿巨型肝炎。因此，他们认为这两种疾病密切相关，Hitch根据肝组织结构的变化，列出了8个指标：

       ①肝小叶结构变化；

       ②肝细胞质肿胀；

       ③汇管区炎症；

       ④胆液淤滞;

       ⑤纤维化;

       ⑥胆管增生;

       ⑦巨细胞转化；

       ⑧髓外造血，胆管闭锁和新生儿肝炎后五项指标明显不同。电镜检查显示，肝细胞中有许多不同形状、大小和密度的高电子密度物质(electron dense material，EDM)，Kupffer细胞质也可见EDM，一些毛细胆管附近的细胞膜连接损伤，不规则地扩大了细胞间隙的局限性。微绒毛没有异常。与胆道闭锁相比，新生儿肝炎患者肝组织EDM毛细胆管少，管径小，无损伤，微绒毛多。目前，学者对胆道闭锁电镜的分析不同，需要进一步研究。

       以上内容是专家向我们介绍的先天性胆道闭锁的病因和病理原因。请好好了解。对于先天性胆道闭锁的患者及其家属，我们必须了解先天性胆道闭锁的病因和病理原因，以确保我们的治疗非常对症。