先天性胆道闭锁病因是什么？

       我想很多人都想知道先天性胆道闭锁的原因是什么？是什么导致了这种疾病？接下来，让我们和您一起了解先天性胆道闭锁的原因，以便您可以根据其原因采取相应的预防措施，以防止疾病的发生。

       先天性胆道闭锁是什么：

       先天性胆道闭锁是新生儿阻塞性黄疸最常见的疾病，需要手术治疗。其特点是肝外胆道不同程度的缺乏。胆管发育成纤维状或完全缺乏。

       先天性胆道闭锁的原因是什么：

       病因复杂，一般认为可能是炎症性病变引起的，与病毒感染密切相关。新生儿梗阻性胆病理论认为是由病毒或其他原因引起的肝实质性细胞和胆道上皮细胞损伤，导致胆道闭锁、胆管囊肿或新生儿肝炎。此外，一些人认为缺血性损伤也会导致胆道闭锁。

       病理改变：KASAI认为胆道闭锁的病理过程，本质上呈一种硬化性胆管炎，侵犯肝内、肝外胆管系统。肝外胆管表现为不同程度和阶段的炎症过程，胆管闭塞，腔内可形成不规则小管结构与肝内胆管相通。肝脏胆汁淤积，肝细胞索扭曲，局灶性坏死，巨细胞形成，小叶间纤维化。炎症过程也累及肝内胆道系统。

       先天性胆道闭锁的病理分类：

       Ⅰ类型：胆总管闭锁。

       Ⅱ类型:肝管闭锁。

       Ⅲ类型：肝门部肝管闭锁或肝门内胆管闭锁，即所谓不可治愈。

       以上是先天性胆道闭锁的原因。通过以上了解，我们基本上可以了解先天性胆道闭锁是由哪些因素引起的。因此，在了解了上述原因后，我们必须采取相应的预防措施，以避免先天性胆道闭锁。