先天性胆道闭锁的病因

       什么是先天性胆道闭锁？是什么导致了先天性胆道闭锁？我认为这是绝大多数朋友的问题。对于这种打破了父母快乐的疾病，我们非常渴望了解其疾病和原因。那么，什么是先天性胆道闭锁呢？是什么导致先天性胆道闭锁？它有多少种类型？让我们详细了解一下先天性胆道闭锁。

       先天性胆道闭锁是什么：

       先天性胆道闭锁是新生儿阻塞性黄疸最常见的疾病，需要手术治疗。其特点是肝外胆道不同程度的缺乏。胆管发育成纤维状或完全缺乏。

       先天性胆道闭锁的病因是什么：

       病因复杂，一般认为可能是炎症性病变引起的，与病毒感染密切相关。新生儿梗阻性胆病理论认为是由病毒或其他原因引起的肝实质性细胞和胆道上皮细胞损伤，导致胆道闭锁、胆管囊肿或新生儿肝炎。此外，一些人认为缺血性损伤也会导致胆道闭锁。

       病理变化：Kasai胆管闭锁的病理过程本质上是一种硬化性胆管炎，侵犯肝内外胆管系统。肝外胆管表现为不同程度和阶段的炎症过程。胆管闭塞，腔内可形成与肝内胆管相连的不规则小管结构。肝胆汁沉积，肝细胞索扭曲，局灶性坏死，巨细胞形成，小叶间纤维化。炎症过程也涉及肝内胆道系统。

       先天性胆道闭锁的病理分类：

       Ⅰ型：胆总管闭锁。

       Ⅱ类型:肝管闭锁。

       Ⅲ类型：肝门部肝管闭锁或肝门内胆管闭锁，即所谓不可治愈。

       以上是先天性胆道闭锁的一般介绍。通过以上介绍，我们可以具体了解先天性胆道闭锁是什么样的疾病，导致先天性胆道闭锁的原因是什么，病理分类是什么。对于患有先天性胆道闭锁的新生儿，我们父母首先要做的就是配合医生的治疗。现在，先天性胆道闭锁不再是一种无法治愈的疾病。