先天性胆道闭锁的治疗方法

       在现代医学中，先天性胆道闭锁不再是一种无法治疗的疾病。由于其发病率高，先天性胆道闭锁已成为一种常见的新生儿疾病。然而，常见并不意味着我们可以忽视它。如果我们忽视它，很容易造成严重后果，那么如何治疗先天性胆道闭锁呢？接下来，让我们来看看先天性胆道闭锁的治疗方法：

       治疗先天性胆道闭锁：

       (一)外科治疗:1959年以来，自Kasai所谓肝门肠吻合术的应用"不可治型"病例，胆汁流出，从而成功，治疗方法更新。据报道，60天前，手术人员成功排出胆汁80~90％，90日后手术者降至20％，2~3个月内手术成功者为40~50％，20天后手术很难有希望。

       手术要求充分暴露，做横切口，切断肝三角韧带，仔细解剖肝门区，切除纤维三角，不损伤肝组织，两侧到门静脉分叉。胆道重建的基本技术仍然是单一的RouxY空肠吻合术，也可采用各种改良术，各有特点，一般为外瘘，观察胆流，术后应用广谱抗生素、氢胆酸和强松龙胆、静脉营养等支持疗法。

       (二)术后内科治疗:第一年，注意营养非常重要。我们必须有足够的胆汁流动。饮食处方含有中链甘油三酸脂，最大限度地减少脂肪吸收障碍，最大限度地利用热卡。需要补充脂溶性维生素A、E和K。为了提高骨密度，每天给维生素D3，剂量0.2μg/kg，常规预防性抗生素，如氨萘青霉素、先锋霉素、甲硝达唑等。利胆剂有苯巴比妥3~5mg/kg/24h或消胆胺2～4g/24h。门脉高压在最初几年没有特殊治疗，食管静脉曲张可能在4~5岁时消退，出血时注射硬化剂，腹水预后，限制钠盐、利尿剂等内科治疗可改善。

       以上是先天性胆道闭锁的治疗方法。对于先天性胆道闭锁，治疗越早，治愈的希望就越大。此外，实现完全治愈是一个漫长的过程。在此期间，家长和朋友需要有足够的耐心和敏锐的观察力。只有这样，他们才能确保孩子的健康，此外，家长和朋友不妨经常咨询医生，找到更好的治疗方法，以便尽快康复。