染色体异常的发病原因有哪些

       染色体是基因的载体，染色体疾病是染色体异常，导致基因表达异常体发育异常染色体畸变的发病机制不明确，可能是由于细胞分裂后期染色体不分离或体内外各种因素造成的。

       1、物理因素：人类的辐射环境，包括自然辐射和人工辐射。自然辐射包括宇宙辐射、地球辐射和人体辐射物质辐射，人工辐射包括辐射辐射和职业辐射。电离辐射引起了人们的注意，因为染色体没有分离。一些实验证明，暴露在照射下的小鼠MⅡ与未照射的同期卵细胞相比，中期卵细胞在照射组中显著增加，这在老鼠中尤为明显。人类淋巴细胞被照射或生长在被照射的血清中，发现实验组的三体形频率高于对照组，导致双丝粒染色体异位和缺失等染色体畸变。

       2.化学因素:人们在日常生活中接触到各种化学物质，有的是天然产物，有的是人工合成，会通过饮食、呼吸或皮肤接触进入人体，造成染色体畸变。

       3.生物因素：当用病毒处理培养的细胞时，常引起各种染色体畸变，包括断裂、粉碎和交换。

       4.母龄效应:胎儿6-在7个月大的时候，所有的卵原细胞都发育成初级卵母细胞。这种状态可能与合成卵黄有关。随着母亲年龄的增长，卵子也可能在母亲内外的许多因素的影响下发生许多衰老变化，影响染色体在成熟分裂中的相互关系和后期分裂行动，促进染色体之间的不分离。

       5.遗传因素：染色体异常可表现为家庭倾向，表明染色体畸变与遗传有关。

       6.自身免疫性疾病:自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起着一定的作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体增多与家族染色体异常密切相关。