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  • (一)病因Huntington该病是一种常染色体显性遗传性疾病,影响纹状体和大脑皮质,呈完全显性,影响个体后代50%发病。HD4号染色体短臂4p16.3的Huntingtin由基因突变引起的基因产物是CAG三核苷酸重复扩增产生重复扩增Huntingtin正常人有11~34个蛋白质CAG... 查看全文>>
  • 一、病因Huntington该病是一种常染色体显性遗传病,影响纹状体和大脑皮质,呈完全显性,影响个体后代50%发病。HD4号染色体短臂4p16.3的Huntingtin由基因突变引起的基因产物是CAG三核苷酸重复扩增产生重复扩增Huntingtin正常人为11的蛋白质~34个CAG重复... 查看全文>>

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