两年前，钱叔叔加了一个孙子，非常高兴，特别命名“强强”，希望他长大后坚强、坚强、坚强、能干。强壮又胖，一双水灵的大眼睛特别吸引人。几个月后，他的父母发现孩子的头特别大，周围的村民说：孩子的头很幸运，将来是一个大官员；其他人说：孩子的头很聪明。钱叔叔听后理理胡子，很高兴。
现在两岁多了，头还在进行性增加，烟囱门还没有完全关闭。更重要的是，最近反复呕吐，真的会引起全家人的恐慌，赶紧去医院检查。仔细询问病史后，李医生给孩子做了详细的体检，并建议做头部检查CT检查证明强强病是“先天性脑积水”，建议住院治疗整个脑室慢性扩大。
钱叔叔很担心。全家商量，不管花多少钱，都要救孩子。但是我们得问医生为什么我们的孩子会得这种病。
医生解释说，脑积水是由于脑脊液循环通道受阻或脑脊液吸收功能障碍，导致脑脊液在颅内大量积聚。婴儿脑积水是一种常见的类型，主要发生在两岁以下的婴儿身上。脑积水也可发生在其他年龄。原因有很多，主要原因是先天性畸形，如中脑导水管狭窄和闭塞、小脑扁桃体下疝和第四脑室中孔或侧孔闭锁。也可见于后天性病变，如颅内感染、出血、颅内肿瘤和创伤。根据脑脊液系统功能障碍的性质，可分为梗阻性和非梗阻性脑积水。梗阻性脑积水是由于室间孔、第三脑室、中脑导水管、第四脑室、中孔、侧孔、小脑延髓池不畅引起的；非梗阻性脑积水主要是由脑脊液分泌过多或吸收障碍引起的。由于脑室内压长期升高，脑组织受压，退行性变，可变得极其薄。
婴生后几周，婴儿先天性脑积水开始增大，一般为3～5个月后，人们逐渐发现有些人出生时头部增大。其特点是颅内压升高，导致头部进行性异常增大，与全身发育不成比例。额头向前突出，眶顶向下压；双眼向下看，眼球向下转动，导致巩膜上部变白；前囟扩大，张力增加，其他囟门也可扩大；颅骨缝分离，头皮静脉扩张。头部敲击诊断为“破壶音”。婴儿骨缝未闭合，颅内压升高，头部可发生补偿性扩张，早期颅内压升高症状不明显；但脑积水严重，进展迅速，颅内压升高，症状为反复呕吐。脑退行性变、脑发育障碍、四肢中枢性瘫痪，特别是下肢，常出现智力变化和发育障碍。视神经压缩和萎缩会导致失明和眼球震颤。抽搐也更常见，但也经常出现身体其他部位的畸形。在少数情况下，脑积水可以在一定时期后停止，头部不再继续增加，颅内压不高，成为“静止性脑积水”。
治疗原则：一是手术治疗，适用于进行性脑积水，头部明显增大，脑造影显示脑皮层厚度不小于1cm。根据情况，可选择脑脊液分流、脑脉络丛切除、颅内病变切除等手术。二是非手术治疗，对于早期或慢性发育或不适合手术的人，可适当使用脱水剂，如双氢克尿塞、乙酰唑胺或中药。适量的脑脊液也可以反复穿刺。
医生给强强做了脑室一颅腔分流手术，几天拆线后出院，呕吐症状逐渐改善，强强又显得活泼起来。
