发布于 2024-03-08 来源:复禾疾病百科
先天性直肠肛管畸形是胚胎期的先天性疾病,患者应首先了解先天性直肠肛管畸形的主要症状。专家表示,该病的发病率正在逐年上升。因此,本文的专家将帮助我们详细介绍先天性直肠肛管畸形的常见症状,以便我们及时治疗。
先天性直肠肛管畸形是胚胎期后肠发育障碍引起的消化道畸形,是儿童肛肠手术的常见病,占先天性消化道畸形的首位。发病率1:1500-5000,中国的调查数据显示,男女发病率约为1:4000,无差异。50%上述先天性直肠肛管畸形伴有直肠与泌尿生殖系之间的瘘管形成。提肌中下为中间畸形;肛提肌以下为低位畸形。根据性别分为男性和女性。男孩的直肠肛管畸形50%女孩高位畸形占 20%,男女均为低位畸形40%。
绝大多数直肠肛管畸形患儿在正常位置没有肛门,容易发现。直肠肛管畸形不伴 瘘管,出生后不久表现为无胎粪排出、腹胀、呕吐;瘘管狭窄不能排出 胎粪或只能排出少量胎粪,喂养后呕吐,可呕吐粪样,逐渐腹胀;瘘管较大. 出生后一段时间内没有肠梗阻症状,但从几周到几年逐渐出现排便困难。高直肠闭锁,肛门、肛管正常儿童无胎粪排出,或从尿道排出浑浊液体,直肠指检可发现直肠闭锁。女孩通常伴有阴道瘘。几乎所有的泌尿瘘都出现在男孩身上。直肠泌尿瘘的主要症状是的主要症状。
以上内容是专家向我们介绍的先天性直肠肛管畸形的常见症状,但也请患者的父母能很好地理解。该病的发病率现在正在逐年上升,因此儿童的父母必须了解该病的症状,并及时治疗儿童。