先天性直肠肛管畸形有哪些检查途径？

       先天性直肠肛管畸形检查方法主要通过活体组织检查、直肠粘膜组织化学检查，X 线，肛门直肠压力测量方法。首先了解先天性直肠肛管畸形是什么样的疾病，先天性直肠肛管畸形占消化道畸形的首位，是由胚胎尾部发育异常或阻塞形成的，包括直肠肛管锁、泌尿生殖系统和直肠瘘。检查方法如下：

       1.活体组织检查 肛门取距4cm检查神经节细胞数量，巨结肠儿童缺乏节细胞。

       2、直肠粘膜组织化学检查 这是根据痉挛粘膜和肌肉神经节细胞缺乏增生，肥大的副交感神经节纤维不断释放大量乙酰胆碱和胆碱酶，通过化学方法可以确定两者的数量和活性比正常儿童5～6有助于诊断先天性巨结肠，并可用于新生儿。

       3、X 线 腹部立位平片多表现为低结肠梗阻。典型的痉挛性肠段和扩张性肠段可在钡灌肠侧位和前后位置的照片中看到。钡排泄功能较差，24小时后仍有钡剂。如果钡剂不及时灌肠洗出，可形成钡石。结合肠炎时，肠壁扩张呈锯齿状，新生儿期肠管扩张超过出生后半个月。如果仍未确诊，应进行以下检查。

       4、 直肠压力测量法 测量直肠和肛门括约肌的反射压力变化，可诊断先天性巨结肠，识别其他原因引起的便秘。在正常儿童和功能性便秘中，当直肠受到膨胀刺激时，内括约肌立即反射性放松，压力下降，先天性巨结肠儿童内括约肌不仅不放松，而且明显收缩，增加压力。这种方法有时会在10天内产生假阳性结果。

       每种检查方法都有自己的特点，在上述不同的检查方法中，我们可以看到不同的检查方法，强调不同的重点。它是我们在多方面的综合检查结果，对诊断具有积极的意义。检查服务于诊断，诊断服务于治疗，证明了检查的重要性。