先天性二尖瓣畸形是什么?

       先天性二尖瓣畸形可导致二尖瓣狭窄/或关闭不全。Fisher20世纪60年代以后，2例先天性二尖瓣畸形的报道越来越多。先天性二尖瓣畸形间管畸形、大动脉错位、单心室、心室间隔缺损、心室间隔缺损、左心室流出或主动脉出口狭窄、主动脉狭窄、法乐四联症等先天性心脏血管疾病并存。单独的先天性二尖瓣畸形很少见，只占先天性心血管疾病的尸检材料0.6％。占临床病例0.21～0.42％。二尖瓣由瓣环、瓣叶、腱索、乳头肌、左心房壁等结构组成，任何一个或多个结构发育异常均可产生先天性二尖瓣畸形。大多数情况下，各种组成结构发育异常，导致左房血流通道狭窄。