先天性无转铁蛋白血症的临床症状与诊断鉴别

       在孩子的成长过程中，父母最害怕的是孩子的疾病和先天性疾病。先天性无转铁蛋白血症是先天性疾病中最严重的疾病之一。那么，患者生病后的主要临床症状是什么呢？如何诊断和识别先天性无转铁蛋白血症？让我们一起看看吧！

       先天性无转铁蛋白血症主要是慢性贫血症状，如面色苍白、疲劳、虚弱等。大多数病例都有心脏收缩杂音。有些病例可以通过肝脏健康搜索。患者肝脏、脾脏、胰腺、甲状腺、肾上腺、心脏等器官有明显的铁沉积。有些器官也可能伴有纤维化，临床上也可能有血色病的迹象。不同之处在于，该病患者骨髓中缺乏感染铁。个别病例反复感染，因为体内铁过多为细菌繁殖提供了良好的环境。大多数儿童生长发育迟缓。患者父母为杂合子，血浆转铁蛋白浓度正常，但无贫血。患者为纯合子，其兄弟姐妹也可能生病。

       当发现了先天性无转铁蛋白血症的症状后，要立即前往医院检查疾病。那么如何诊断呢?本病的诊断根据自幼出现慢性小细胞低色素性贫血而总铁结合力极低。一般不难诊断。但是诊断时需要与相类似的疾病相鉴别，那么相鉴别的疾病如下：

       根据病史、体征、实验室检查和家庭调查，应与其他低色素性贫血进行鉴别。

       转铁蛋白的缺乏也可以继发于某些疾病，如肾病综合征，由于大量的蛋白尿而导致转铁蛋白的大量丢失；有人报告说，没有复杂的转铁蛋白血症伴永久性胎儿血红蛋白。慢性尿路感染也会导致转铁蛋白水平下降。还有转铁蛋白-IgG-临床和实验室以血色病为特征，骨髓可染铁缺乏。

       以上是先天性无转铁蛋白血症的临床症状和诊断鉴别。一旦发现疾病症状，就要去医院诊断，方便治疗。如果治疗不及时。会导致严重并发症，影响肝、脾、肾，影响生长发育。