先天性后鼻孔闭锁的症状是什么？

       核心提示：先天性后鼻孔闭锁的症状是什么？这是患者最关心的话题。许多人对先天性后鼻孔闭锁非常陌生。先天性后鼻孔闭锁是一种罕见的鼻畸形，属于家族遗传性疾病。有许多关于先天性后鼻孔闭锁的致畸理论。先天性后鼻孔闭锁的症状是什么？详见介绍：

       先天性后鼻孔闭锁的症状是什么？

       先天性后鼻孔狭窄的主要症状是鼻塞、流白粘鼻涕、嗅觉障碍和呼吸困难。患者症状的严重缓解与锁定程度和年龄有关。

       由于出生时新生儿一般只能在3周内用鼻子呼吸，难以用口呼吸，因此先天性双侧完全闭合后鼻孔的儿童出生后会出现严重的呼吸困难、发绀甚至窒息。虽然有些儿童的症状不如上述严重，但他们在进食或闭合时呼吸困难加重，并出现发绀，因此他们拒绝进食。当你张开嘴哭泣时，呼吸困难和发绀显著改善或消失。再次进食或闭合时，上述症状再次出现。因此，呼吸困难往往是周期性的。由于儿童进食不便，导致营养障碍，再加上无法通过鼻子呼吸，失去吸入气体的过滤和加热加湿效果，容易患肺炎甚至死亡。如果你能幸存下来，新生儿需要大约3周才能逐渐习惯用口呼吸，但他们在进食时仍然会屏住呼吸。随着儿童年龄的增长，屏住呼吸或呼吸困难的症状呼吸困难的症状会越来越少。因此，儿童的思维和沟通能力增强，此时，儿童可以抱怨嗅觉丧失或不能吹鼻子。

       先天性单侧后鼻孔闭锁的儿童在进食时可能会出现紧急情况，通常没有明显的症状。然而，有一种情况需要注意，即习惯于用健康侧鼻孔呼吸的先天性单侧后鼻孔闭锁婴儿，如果健康侧意外堵塞，可能会突然呼吸困难或窒息。

       由于后鼻孔闭锁，鼻腔分泌物不能从后鼻孔排入咽部，因此儿童表现为自前鼻孔流出白粘涕。

       由于单侧或不完全的后鼻孔闭锁儿童的鼻腔仍然可以通风，气味分子可以进入鼻腔，刺激嗅觉神经，因此这些儿童没有嗅觉功能障碍。两侧后鼻孔闭锁儿童的嗅觉丧失。

       先天性后鼻孔闭锁儿童常伴有其他畸形。Evans(1971)报天性后鼻孔闭锁65例，其他先天性畸形合并28例，占43％，多发性先天性畸形(Charge综合畸形)即先天性虹膜缺损、先天性心脏病、先天性后鼻孔闭锁、生长停滞、殖器发育不良、耳廓畸形等。此外，还可能有其他畸形，如硬腭高拱、扁鼻、先天性耳前瘘管、斜视、虹膜麻痹、颌骨不全综合征、外耳道闭锁、回肠憩室、肠道异位症、泌尿系统畸形、多指畸形等。而且有遗传倾向。

       以上是先天性后鼻孔闭锁的症状是什么？我希望它能帮助你。先天性后鼻孔狭窄的主要症状是鼻塞、白粘鼻涕、嗅觉障碍和呼吸困难。患者症状的严重程度与锁的程度和年龄有关。如果您发现这种疾病，请立即去医院，以免延误病情！