儿童肌肉无力是一种让人闻到的疾病。主要原因是当孩子患有这种疾病时,他们会逐渐失去行动能力,这对孩子的成长非常不利。事实上,儿童肌肉无力是一种神经性慢性病,并不像你想象的那么可怕。现在我将向您介绍其原因。

小儿重症肌无力的形成原因有哪些

       1.重症肌无力是T细胞依赖自身免疫疾病

       大量体液免疫研究资料阐明nAchR作为MG由nAChRab介导的;而nAChRab对nAChR免疫应答是T细胞依赖性,T细胞在MG在自身免疫应答中起着关键作用,nAChRab必须有产生nAChR特异性CD4+T参与细胞,nAChR特异CD4+T细胞首先通过其受体(TCR)对nAChR识别特异性位点,然后通过T辅助细胞(Th)将nAchR提供免疫原区特异性抗体B细胞,促使B细胞分泌高致病性nAChRab,Th细胞通过分泌细胞因子来实现nAChRab分泌调节。

       2.重症肌无力是横纹肌突触后的膜nAChR自身免疫性疾病

小儿重症肌无力的形成原因有哪些

       神经肌肉接头是通过接受乙酰胆碱(ACh)烟碱等兴奋递质与肌膜受体结合,导致离子通道开放,Na离子内流,肌膜去极化,产生终板电位,肌丝滑动,导致肌肉收缩,已知nAChR是造成MG抗原具有高度特异性的自体免疫反应,nAChR在神经肌肉接头的突触后膜中,实验证明MG患者胸腺上皮细胞内含肌原纤维,与骨骼肌存在共同抗原(nAChR),该抗原致敏T细胞,产生抗性nAChR的抗体(nAChRab),抗体对骨骼肌nAchR交差免疫反应会阻碍受体;并加速nAChR降解,通过激活补体,损伤肌膜,电镜检查显示突触后膜IgG和C3沉积,用辣根酶标记蛇毒神经毒素电镜检测运动终板超微结构显示:MG病理损伤的特点是骨骼肌突触后膜皱褶表面积减少,nAChR活性降低,导致肌无力。

       以上是我介绍给你的儿童严重肌肉无力的两个原因。事实上,通过以上介绍,我们可以看到它的形成需要更特殊的因素,大多数人不会患这种疾病。因此,我们必须对这种疾病保持相对正确的态度,它并不那么可怕。

温馨提示:文章内容仅供参考,如果您有就诊需求,可以将病症信息提交给我们,以便我们能及时与您联系! 预约就诊

专家推荐

小儿重症肌无力症状

小儿重症肌无力治疗

小儿重症肌无力病因 小儿重症肌无力饮食
小儿重症肌无力医院 小儿重症肌无力专家