小儿重症肌无力

小儿重症肌无力

小儿重症肌无力 重症肌无力（MG）它是一种慢性疾病，神经肌肉接头间递质传递功能障碍。目前很明显，...[查看全文]
发病部位：
神经
挂什么科：
典型症状：
颈软不能抬头、发音障碍、饮水呛咳、苦笑面容、表情淡漠、说话带鼻音、吞咽困难、四肢无力、复视、呼吸困难、上睑下垂、咀嚼肌无力、眼球运动障碍、斜视
检查项目：
胸部CT、X线平片、肌电图、神经系统检查、血液检查、活体组织病理检查（活检）
并发症：
红斑狼疮、类风湿关节炎、甲亢、胸腺瘤、小儿自身免疫性溶血性贫血、肌无力危象
是否传染：
不传染
是否遗传：
不遗传
易混淆病：
肌无力危象、脑动脉瘤、线粒体肌病、运动神经元病、多发性肌炎、周期性瘫痪、脊髓炎、进行性眼外肌麻痹、糖原贮积病、小儿肌营养不良、周期性动眼神经麻痹
高发人群：
所有儿童

症状表现

小儿重症肌无力的症状有哪些？

治疗方法

小儿重症肌无力的治疗方法有哪些？

病因

小儿重症肌无力的病因是什么？

饮食宜忌

小儿重症肌无力病人饮食应注意什么？

并发症

红斑狼疮、类风湿关节炎、甲亢、胸腺瘤、小儿自身免疫性溶血性贫血、肌无力危象

化验检查

小儿重症肌无力需要做哪些化验检查？

有效预防

小儿重症肌无力应该如何预防？

    小儿重症肌无力的症状
    小儿重症肌无力是一种较为严重的慢性疾病，是由于神经肌肉接头突触上乙酰胆碱受体异常而引发的自...[查看全文]
彭寿行 主任医师
    彭寿行
    主任医师
      重症肌无力会出现肌肉萎缩吗
        老公今年38岁，前几天突然说感觉到全身酸软无力，特别是手臂肌肉，感觉到有绞痛感，然后我就跟他去医院检查，检查完后医生说是患上了重症肌无力，我怎么也不相信老公会得这个病，因为他平时都会经常进行体育锻炼，身体也挺好的，想不通怎么会患上这种病，但是检查结果就摆在眼前，由不得我们不信，现在我想问问医生，重症肌无力会出现肌肉萎缩吗
       重症肌无力的危害有哪些呢
        重症肌无力是神经肌肉接头处功能障碍的自身免疫性疾病，主要机制是乙酰胆碱不足所导致的临床症状，原因是前膜处生成减少、间隙被胆碱脂酶消耗等。患者极容易感到疲劳，活动后症状会加重，如果你休息一段时间后症状又会减轻。一般来说发病女性多余男性，大约3：2。各种年龄的人都会发病，不过儿童多见，特别是5岁一下的儿童。重症肌无力者大多伴有胸腺有问题。
       重症肌无力患者不应该吃什么药呢
        朋友患上了重症肌无力，一直在积极治疗，之前是在小医院看的，后来觉得不好就转去了区医院，而且是军医院，治疗费用都挺贵的，我看我朋友平时没事就拿个哑铃在房间里锻炼，每次都锻炼的满头大汗才停下来，我估计是为了保持肌肉不会没力吧，后来医院开了一堆药给我朋友吃，还说有些药是不能吃的，但是没怎么认真听，一直在旁边锻炼，想问问医生重症肌无力患者不应该吃什么药呢？
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