小儿重症肌无力

小儿重症肌无力 重症肌无力(MG)它是一种慢性疾病,神经肌肉接头间递质传递功能障碍。目前很明显,...[查看全文]
发病部位:
神经
挂什么科:
典型症状:
颈软不能抬头、发音障碍、饮水呛咳、苦笑面容、表情淡漠、说话带鼻音、吞咽困难、四肢无力、复视、呼吸困难、上睑下垂、咀嚼肌无力、眼球运动障碍、斜视
检查项目:
胸部CT、X线平片、肌电图、神经系统检查、血液检查、活体组织病理检查(活检)
症:
红斑狼疮、类风湿关节炎、甲亢、胸腺瘤、小儿自身免疫性溶血性贫血、肌无力危象
是否传染:
不传染
是否遗传:
不遗传
易混淆病:
肌无力危象、脑动脉瘤、线粒体肌病、运动神经元病、多发性肌炎、周期性瘫痪、脊髓炎、进行性眼外肌麻痹、糖原贮积病、小儿肌营养不良、周期性动眼神经麻痹
高发人群:
所有儿童

症状表现

小儿重症肌无力的症状有哪些?

治疗方法

小儿重症肌无力的治疗方法有哪些?

病因

小儿重症肌无力的病因是什么?

饮食宜忌

小儿重症肌无力病人饮食应注意什么?

并发症

红斑狼疮、类风湿关节炎、甲亢、胸腺瘤、小儿自身免疫性溶血性贫血、肌无力危象

化验检查

小儿重症肌无力需要做哪些化验检查?

有效预防

小儿重症肌无力应该如何预防?

    小儿重症肌无力的症状
    小儿重症肌无力是一种较为严重的慢性疾病,是由于神经肌肉接头突触上乙酰胆碱受体异常而引发的自...[查看全文]
彭寿行 主任医师
    彭寿行
    主任医师
      重症肌无力会出现肌肉萎缩吗
        老公今年38岁,前几天突然说感觉到全身酸软无力,特别是手臂肌肉,感觉到有绞痛感,然后我就跟他去医院检查,检查完后医生说是患上了重症肌无力,我怎么也不相信老公会得这个病,因为他平时都会经常进行体育锻炼,身体也挺好的,想不通怎么会患上这种病,但是检查结果就摆在眼前,由不得我们不信,现在我想问问医生,重症肌无力会出现肌肉萎缩吗
      重症肌无力的危害有哪些呢
        重症肌无力是神经肌肉接头处功能障碍的自身免疫性疾病,主要机制是乙酰胆碱不足所导致的临床症状,原因是前膜处生成减少、间隙被胆碱脂酶消耗等。患者极容易感到疲劳,活动后症状会加重,如果你休息一段时间后症状又会减轻。一般来说发病女性多余男性,大约3:2。各种年龄的人都会发病,不过儿童多见,特别是5岁一下的儿童。重症肌无力者大多伴有胸腺有问题。
      重症肌无力患者不应该吃什么药呢
        朋友患上了重症肌无力,一直在积极治疗,之前是在小医院看的,后来觉得不好就转去了区医院,而且是军医院,治疗费用都挺贵的,我看我朋友平时没事就拿个哑铃在房间里锻炼,每次都锻炼的满头大汗才停下来,我估计是为了保持肌肉不会没力吧,后来医院开了一堆药给我朋友吃,还说有些药是不能吃的,但是没怎么认真听,一直在旁边锻炼,想问问医生重症肌无力患者不应该吃什么药呢?
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