如何治疗小儿重症肌无力

       儿童重症肌无力作为一种非常严重的儿童疾病，会对儿童未来的成长产生非常不利的影响。因此，一旦父母发现他们的孩子患有这种疾病，他们应该立即就医。那么，如何有效地治疗呢？现在让我告诉你。

       1.常用药物抗胆碱酯酶

       包括溴新斯的明、嗅吡斯的明等。其主要作用是抑制胆碱酯酶的活性，减少乙酰胆碱的降解，从而提高突触间隙中乙酰胆碱的浓度，发挥治疗作用。剂量取决于患者的年龄和对药物的反应。开始治疗时，应使用小剂量，达到满意的疗效后应维持。最好在药物效应消失前给予下一种药物，以避免肌肉无力的危险。在用药过程中，应注意胆碱的副作用，以避免胆碱危险。

       胆碱酯酶抑制剂作为一种有效的症状和辅助治疗药物，不应长期单独使用。药物因人而异，因时而异，从小剂量开始，逐渐增加剂量，以保持患者的饮食和日常活动。长期依赖、滥用胆碱酯酶抑制剂，阻碍AchR这类药物的缺点必须避免修复。

       氯化钾、麻黄碱等辅助药物可以增强新斯的明亮作用。避免使用对神经的影响-阻止肌肉传递的药物，如抗生素、奎尼丁、普鲁卡因胺、普萘洛尔、氯丙嗪等。

       2.免疫抑制药

       肾上腺皮质激素可抑制机体的自身免疫反应，恢复AchR正常功能起到治疗作用。过去认为肾上腺皮质激素适用于严重的全身性重症肌无力；虽然是眼肌，但对胆碱酯酶的反应很差；胸腺切除术后疗效差或症状恶化。近年来，大多数作者主张激素治疗几乎所有重症肌无力患者。

       (1)皮质类固醇 为最常用的免疫治疗药物，无论是眼肌型还是全身型都可选用。

       (2)环磷酰胺、硫唑嘌呤或环孢素可用于其他免疫抑制药 ，对难治病例、危象病例、胸腺切除术后疗效差者有效。注意血象、肝肾功能的变化。

       3.胸腺切除

       胸腺切除术仍然存在MG基本疗法。适用于激素治疗1年以上停药后症状复发或激素治疗无明显疗效的患者。在疾病的头几年，手术效果更好，甚至可以治愈。术后继续使用泼尼松1年。适用于：

       (1)全身型MG 药物疗效不，应尽快手术。3～5年内中年妇女手术效果良好。

       (2)伴有胸腺瘤的各种类型MG病人 虽然疗效较差，但应尽量手术切除病灶。

       (3)虽然儿童眼肌型患者 手术有效，但是否值得手术还是有争议的。降低病死率的关键是做好围手术治疗，防治危象

       以上三种有效的治疗方法，但由于它是一种神经系统疾病，是一种慢性疾病，治疗更麻烦，但我们不必恐慌，现在医学发达，这种疾病可以得到有效的治疗。建议我们尽快带孩子去看医生，根据医生的建议采取适当的治疗方法，不要让孩子留下疾病的根源，让自己后悔。