新生儿惊厥应该做哪些检查？

       (二) 辅助检查:

       1.低血糖、低钙、低镁、低钠、高钠等代谢异常。

       50～100mg/kg色氨酸，新生儿尿大量黄嘌呤酸，可诊断为维生素B6缺乏病或依赖病。

       3、血红蛋白、血小板、红细胞压积下降，凝血酶原时间延长，脑脊液呈血性，镜检红细胞，提示颅内出血。

       4.外周血白细胞总数增加，C反应蛋白阳性，IgM含量增加、血沉加快等提示感染。

       5.脑脊液检查 有助于诊断颅内感染和颅内出血。

       6、颅骨X线检查 可见颅骨骨折、畸形和先天性感染的钙化点。头部透照有助于诊断硬脑膜下血肿和脑积水。

       7.脑电图检查 新生儿惊厥的表现往往难以理解。脑电图检查是确定惊厥发作不可缺少的检查方法，在评估新生儿神经系统损伤方面发挥着重要作用。有助于惊厥的诊断、识别、疗效分析和预后判断。如果可能的话，可以进行长程脑电图监测。新生儿惊厥发生时记录的脑电图往往不易发现异常，可能发生的脑电图应及时记录。脑电图背景活动的分析可以客观判断中枢神经系统功能的严重性。新生儿惊厥异常脑电图一般分为以下四类：

       (1)正常背景活动的限制性发作:如小尖波，通常伴有临床上限性阵挛性惊厥，一般病情不重，预后好。

       (2)限制单节律的周期性图形:如α、β、θ、δ节奏。疱疹脑炎、急性脑血管疾病、损伤、缺氧缺血性脑病等临床表现为轻微或肌阵挛性惊厥，预后与原发病有关。

       (3)多灶性发作图:常伴有异常发作间期活动，见各种原因引起的惊厥。

       （4）异常背景活动的局限性：如低压爆炸性抑制、两侧半球间不对称或成熟延迟。通常结合器质性脑病，如严重的HIE。若无围生期异常，也可见于先天性脑畸形或代谢异常，预后不良。

       8、头部CT颅脑超声 对确定脑病变的部位和性质具有重要意义。