本病必须与共济失调毛细血管扩张(通常发病3~4岁)有关,Wiskott-Aldrich综合征(出生后血小板减少)、严重联合免疫缺陷(体液和细胞完全免疫缺陷)、Di George鉴别慢性粘膜皮肤念珠菌病(有正常抗体反应)。共济失调毛细血管扩张需要选择性IgA缺乏鉴别。

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