为什么会出现先天性直肠肛管畸形？

       看到先天性和畸形。在许多先天性疾病中，这两个专有术语，如附庸关系，经常出现。在先天性直肠肛管畸形中，应再次强调遗传特征。同时，这种畸形出现在肛门上。可以很容易地理解，嘴是入口，肛门是出口。这是一个隐喻吗？当出口出现问题时，意味着进出不来，影响正常排遗。先天性直肠肛管畸形的主要原因如下：

       肛门和直肠的发育发生在第四周～6胚胎长度为个月4～200mm阶段4mm时，后肠扩大与尿囊相通，形成泄殖腔，为一盲囊，中肾管开口于泄殖腔内。胚胎5mm当时，泄殖腔与尾肠相连。体壁腹侧有一个泄殖腔膜，是外胚层与内胚层融合的薄组织，使泄殖腔与体外相隔。第四周，泄殖腔开始分为两部分，背部形成直肠，腹部称为尿生殖窦。其分离过程是中胚层组织向尾部生长，称为Tourneaux′s褶皱。间质从侧壁向内侧增生，称为 Rothke′s褶皱。两种组织结构在中间融合形成尿直肠膈膜。随着排泄腔的分离，排泄腔膜也分为前后两部分，前面是尿生殖窦膜，后面是直肠膜，形成原始会阴。第七周末，尿生殖窦向外开口，第八周直肠肛膜破裂。在此之前，从第五周开始，外胚层向内发育形成肛凹，并逐渐加深接近直肠，最后两者相连。生殖器官和会阴的形成与上述发育过程同时进行。

       （1）在一组泌尿生殖畸形报告中，许多伴有泌尿畸形，其中少数影响生命。超过20％属于严重的泌尿系统感染，其中一半存在于泌尿系统和直肠之间。高畸形发生率超过一半，低畸形发生率超过一半16％。因此，必须进行早期系统检查，了解瘘管部位、膀胱输尿管回流、肾功能损伤前矫正和早期闭合瘘管。

       （2）当肛管直肠畸形发生时，心脏畸形正处于心血管系统发育期，伴有畸形较多，比普通儿童发病率高20倍。最常见的是四联症和室间隔缺损。

       (三)胃肠畸形无肛伴食管闭锁是最常见的，发病率在10％左右。其他肠道畸形。4％，例如肠旋转不良和肠闭锁，因此，当发现消化道下段有畸形时，应仔细检查消化道上段。

       充分阐述了先天性直肠肛管畸形的原因，先天性直肠肛管畸形会严重影响其他器官或系统的正常运行。因此，我们应该注意这些内容，我希望它能帮助你。