先天性视网膜分裂症是一种性连锁遗传疾病，其原因如下：一是视网膜内层先天性异常，特别是附着在内部膜上Müller细胞内端有一些遗传缺陷；二是玻璃体皮质异常，视网膜牵引，先天性疾病，10岁左右由于单眼或双眼视力不良、斜视、玻璃体出血，可发现家庭调查，仅见于男性儿童，女性罕见，多为眼睛，分裂部位对称。
发布于 2024-03-08 来源：复禾疾病百科
先天性视网膜分裂症是一种性连锁遗传疾病，其原因如下：一是视网膜内层先天性异常，特别是附着在内部膜上Müller细胞内端有一些遗传缺陷；二是玻璃体皮质异常，视网膜牵引，先天性疾病，10岁左右由于单眼或双眼视力不良、斜视、玻璃体出血，可发现家庭调查，仅见于男性儿童，女性罕见，多为眼睛，分裂部位对称。
