移动端

  • (一)病因本病是X性染色体隐性遗传病,但也有报道称常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和遗传方式不确定。母亲是携带者,分裂部位对称。(二)发病机制本病的发病机制仍不清楚,有玻璃体异常理论,Müller细胞缺陷理论和视网膜血管异常理论。由于视网膜内层先天性异常,特别是附着在内部膜上Müller细胞内端有... 查看全文>>
  • 先天性视网膜分裂症是一种性连锁遗传疾病,其原因如下:一是视网膜内层先天性异常,特别是附着在内部膜上Müller细胞内端有一些遗传缺陷;二是玻璃体皮质异常,视网膜牵引,先天性疾病,10岁左右由于单眼或双眼视力不良、斜视、玻璃体出血,可发现家庭调查,仅见于男性儿童,女性罕见,多为眼睛,分裂部位... 查看全文>>
  • 1.病因本病是X性染色体隐性遗传病,但也有报道称常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和遗传方式不确定。母亲是携带者,分裂部位对称。2、发病机制本病的发病机制仍不清楚,有玻璃体异常理论,Müller细胞缺陷理论和视网膜血管异常理论。由于视网膜内层先天性异常,特别是附着在内部膜上Mül... 查看全文>>

相关医院

专家推荐

×

特约医生在线咨询