克拉伯疾病也有专家提倡将其归类为神经系统细胞器疾病，这是一种溶酶体病。它是一种致命的婴儿疾病，其特征是进行性智力障碍、瘫痪、失明、耳聋和假延髓瘫痪。该家族有半乳糜神经酰胺酶缺乏的病史。克拉伯疾病的遗传缺陷导致半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏是一种遗传代谢性疾病，主要涉及脑白质。这种疾病的预后很差‘婴儿，型者常在1岁以内死亡。
发布于 2024-03-08 来源：复禾疾病百科
克拉伯疾病也有专家提倡将其归类为神经系统细胞器疾病，这是一种溶酶体病。它是一种致命的婴儿疾病，其特征是进行性智力障碍、瘫痪、失明、耳聋和假延髓瘫痪。该家族有半乳糜神经酰胺酶缺乏的病史。克拉伯疾病的遗传缺陷导致半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏是一种遗传代谢性疾病，主要涉及脑白质。这种疾病的预后很差‘婴儿，型者常在1岁以内死亡。
