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  • (一)病因本病呈常染色显性遗传。致病基因位于染色体19q13,很可能位于19q13.1~13.3,该区域的标记定位DL9S425(58.7cM,19q13.1)和DL9S900(67.1cM,19q13.2)致病基因约位于32cM区;并与DL9S868(55.9cM,19q13.1)和DL9S57l... 查看全文>>
  • 一、病因1.本病为常染色显性遗传。致病基因位于染色体19q13,很可能位于19q13.1~13.3,该区域的标记定位DL9S425(58.7cM,19q13.1)和DL9S900(67.1cM,19q13.2)致病基因约位于32cM区;并与DL9S868(55.9cM,19q13.1)和DL9S57... 查看全文>>

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