资讯频道

看病助手

大医名院
搜医院

移动端

  • 什么是己糖激酶缺乏症？ 2024-03-08
    糖激酶缺乏症，英文名称hexokinasedeficiency，简称HKD。自糖激酶缺乏症是一种遗传性疾病。自糖激酶缺乏症的致病基因是常染色体上的隐性遗传。自糖激酶缺乏症的发病率一般较低，应及早发现并及时治疗，否则后果严重。糖激酶缺乏症是常染色体隐性遗传疾病。Valentine第一次报道自己糖激酶缺... 查看全文>>
  • 己糖激酶缺乏症概述 2024-03-08
    己糖激酶缺乏症(HKD)是常染色体隐性遗传病。1967年，Valentine第一次报道了3例，现在报道了12名无亲属家庭中的20例，其中1例7岁男孩是中国血统。 查看全文>>

相关医院

专家推荐

相关疾病

×

特约医生在线咨询

特别声明：本站内容仅供参考，不作为诊断及医疗依据 | 违法和不良信息举报邮箱：suggest@fh21.com

Copyright © 2005-2024 Fuhe All rights reserved 复禾健康 版权所有

复禾移动版

微信公众号