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  • PK缺乏症应与其他红细胞酶疾病如同G-6-PD白血病、再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征,化疗后可引起继发性PK缺乏,所以遗传PK缺乏症(通常是杂合子)应与继发性有关PK由于红细胞缺乏症相鉴别,但有时两者的鉴别相当困难PK活性从轻到中,一般没有明显的溶血表现,有时需要随访和仔细分析。 查看全文>>
  • 1.外周血血红蛋白一般在50~60g/L以上大部分网织红细胞计数都在2.5%~15.0%,切脾后可高达40%~70%,棘形红细胞和核红细胞可以在外周血液中看到。自身溶血试验为非特异性,不再作为红细胞酶病的实验诊断手段。红细胞中糖酵解途径的一些中... 查看全文>>
  • 1.外周血红蛋白一般在50~60g/L以上大部分网织红细胞计数都在2.5%~15.0%,切脾后可高达40%~70%,棘形红细胞和核红细胞可以在外周血液中看到。它们的溶血试验是非特异性的。现在不再将此试验作为红细胞酶病的实验诊断手段。红细胞中糖酵... 查看全文>>

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