胆道先天性畸形是怎么引起的？

       胆道先天性畸形多为胆道闭锁、胆道扩张，只有少数狭窄变化。

       一、先天性胆道闭锁

       先天性胆道闭锁的原因尚未完全理解，主要有两种理论，一种是先天性发育畸形理论，另一种是病毒感染理论。胆管闭锁引起的阻塞性黄疸可导致肝细胞损伤，肝脏因胆囊充血而明显肿胀、硬化、深绿色或棕绿色。如果胆道阻塞不能及时缓解，可发展为胆汗性肝硬化，晚期为不可逆转的变化。

       二、先天性胆道扩张

       1、先天性胰胆管连接异常：胚胎期胆管和胰管末端分分开，直角胰管或胰管汇入壶腹上方胆管。胰液容易反流入胆管，导致胆管内膜损伤和纤维变化，导致胆管囊性扩张；

       2、先天性胆道发育不良：胚胎，原胆管增殖为索状，然后空气泡。如果胆管上皮过度增殖和空气泡过度，可导致胆囊壁薄弱，形成异常囊扩张；

       3.遗传因素管扩张症的发病率明显高于男性，有人认为与性染色体有关。