胆道先天性畸形可以分为哪几类

       我们在生活中会遇到的疾病就像我们路过的人一样多。虽然我们不能一一预防，但我们仍然可以做一些远离我们周围常见疾病的事情。我们必须了解胆道先天性畸形，所以我们看到很多专家介绍胆道先天性畸形。胆道先天性畸形的分类是什么？

       胆道先天性畸形分为三种类型：①胆道发育中断；②胆道发育不良；③胆道闭锁。这种分类对指导临床、明确手术指征和估计预后具有实用意义。

       (一)胆道发育中断肝外胆管在某一部位盲闭不与十二指肠相通。盲闭的部位在肝管上段，则肝管下段和胆总管均缺如;也有肝管胆囊和胆总管上段均完整，盲闭部位在胆总管，仅其下段缺如以上两种仅占5～10％病例。由于肝外胆管为盲袋，胆汁与肝内胆管相连，因此可进行肝外胆管与肠道吻合。

       （2）胆管发育不良炎症累及肝外胆管，损伤胆管上皮，发生纤维变化，管腔狭窄，但未完全闭塞。有时这种病变可能会逐渐改善，管腔也会增并恢复光滑。有时炎症会继续发展，使整个胆道系统近年来完全阻塞，提倡肝门肠吻合术治疗这种病变。如果仔细解剖肝十二指肠韧带并跟踪到肝门区，可以在纤维结缔组织中发现直径约1~的微胆管2mm胆管发育不良。

       （3）胆道闭锁 肝外胆管严重受累，胆管上皮完全损伤，所有结构纤维化。胆道完全消失在肝十二指肠韧带和肝门区，没有肉眼可见的腔隙管，偶尔会有少量粘膜组织出现组织切片。这种情况是真正的胆道闭锁。

       正如我们所想，胆道先天性畸形也分为许多类别。我们上面已经介绍得很清楚了。生活在这个社会中，我们应该欣然接受这些事实。我们不应该生活在痛苦中，而应该找到如何解决这些问题的方法。我们应该预防尚未发生的事情。只有这样，我们才能更好地生活在这个社会中，美好的生活。