发布于 2024-03-08 来源:复禾疾病百科
当我们第一次看到胆道先天性畸形时,我们不知道这是什么样的疾病。我们对这种疾病充满了陌生。我们周围很少有胆道先天性畸形患者。我们经常希望我们能过上更好的生活,所以我们会了解我们周围的坏因素,那么胆道先天性畸形的症状是什么呢?
凡出生后,1-2持续性黄疸、粘土色大便、肝肿大者应怀疑胆道先天性畸形。
1、黄疸:梗阻性黄疸是先天性胆道闭锁突出表现。一般出生时并无黄疸,1~2周后出现,进行性加深。巩膜和皮肤由金黄色变为绿褐色或深绿色,大便逐渐呈陶土色,尿色随黄疸加深呈浓茶状,尿布状、黄皮肤、瘙痒抓痕。2~3出血倾向和凝血机制障碍可在一个月后发生。
2、营养发育不良:早期儿童状况良好,营养发育正常,表现与黄疸深度不一致。然后情况逐渐恶化,直到3~4营养不良、贫血、发育迟缓、反应迟钝等。
3.肝脾肿大:是先天性胆道闭锁的特点。肝脏出生时正常,随着疾病的发展而进行性肿大。3个月左右可发展为胆汗性肝硬化和门静脉高压。最后,它经常在出生后一年内死于感染、出血、肝衰竭和肝昏迷。
事实上,任何疾病都可能发生或不发生。没有人知道这种情况。我们能做的就是为了我们的幸福生活不断预防这些疾病,但我们应该在预防疾病的同时了解疾病。我们上面介绍的胆道先天性畸形的症状已经非常清楚了,我们可以做很多疾病。不要认为我们在疾病面前无能为力。