如何预防胆道先天性畸形？

       胆道先天性畸形是胆道系统病变的一种疾病。这种疾病不仅会给患者带来痛苦，还会让家庭沉迷于悲伤，给家庭带来沉重的心理负担。一旦这种疾病发生在我们的亲戚身上，除了眼泪，我们还有更多的眼泪，这种无助将成为家庭的负担。如果你避免这种疾病，最重要的是做好预防工作。

       这种疾病是先天性疾病！因此，应在怀孕期间进行检查，以降低患病率！

       缓解措施：治疗症状发作期，禁食2~3天，减少胆汁和胰液的分泌，缓解胆管内压力。使用解痉剂来缓解疼痛，抗生素3~5天来预防和控制感染，以及相应的症状治疗，通常可以达到缓解症状的目的。鉴于其频繁的发作和各种并发症，应及时进行手术治疗。

       术前准备：手术准备为一般术前准备。

       Kasai1989年度报告显示，如果出生后60天内采取正确的手术治疗，术后效果良好，10年存活率大于70％。但只有美国儿科学会外科组报道了这一点25％、只有法国大组病例报告24％。日本Okzaki最近报道的一组163例，年存活率只有10 13％，此外，肝移植的病例存活率可以达到29％。近年来，由于肝移植技术和围手术期管理的进步，1岁以内肝移植的儿童也可以获得70％～80％肝移植已成为治疗胆道闭锁的有效方法。一些研究人员提出肝移植是胆道闭锁的首选，而另一些研究人员则认为肝移植应该是Kasia手术失败后的选择。目前，胆道闭锁肝移植的标准，特别是胆道闭锁术后肝移植标准的长期存活，需要进一步研究。Inomata总结肝移植前后 Kasai胆道闭锁治疗经验后，提出胆道闭锁治疗策略：Kasai手术应该是治疗胆道闭锁的首选，如果肝移植失败；对于晚期诊断和肝硬化的患者，应首先考虑肝移植。

       影响预后的相关因素

       1术年龄：对131例患者进行调查，2.5一个月前手术的患者生存率超过5年46％，而超过2.55年生存率仅为个月病人24％。

       2、术后良好的胆汁引流：术后胆汁排出量超过100mg/d，胆红素排出量>10mg/d可长期生存，<6mg/d几乎所有的死亡。<6mg/d几乎全部死亡。

       3.肝门纤维块中微胆管数量直径：胆管直径超过200μm胆汁排出量恒定，不易闭塞。效果好。

       4.术后胆管炎的频率和程度:反复发作难以控制的胆管炎预后差。

       5、肝实质性病理变化及损伤程度：纤维化严重，胆管增生明显，预后差。

       以上是预防胆道先天性畸形的介绍。如果家庭中有这种疾病，我们应该特别注意预防。通常，夫妻应该养成良好的生活习惯，不要吸烟或喝酒，而是做好产前检查。孕妇在怀孕期间还应做好产前检查，注意各种饮食习惯，养成良好的生活规律。祝你身体健康。