胆道先天性畸形的发病原因是什么

       胆道先天性畸形可能很多人以前没听说过，但我们以前介绍过胆道疾病，所以我们也知道胆道先天性畸形的疾病。我们周围有很多疾病，所以我们应该更加关注这些更常见的疾病，以下是胆道先天性畸形的原因。

       目前，病因尚无明确结论。先天性发育不良、血运障碍、病毒炎症、胰胆管连接畸形、胆汁酸代谢异常等多种理论的病因。原因是一元论还是多元论还没有定论。

       早年，人们认为胆道闭锁的发生类似于十二指肠闭锁的原因。胆道系统的发育过程是先天性胆管发育异常。如果胆管系统在第4~10周发育紊乱或停顿，则可形成胆道闭锁畸形。然而，从现实观察来看，有许多不一致之处。首先，在大量流产儿和早产儿的解剖学中，从未发现胆道闭锁；其次，常见的先天性发育异常，如食道闭锁、肛门闭锁等，多伴有其他畸形，胆道闭锁始终是一种孤立的病变，很少伴有其他畸形少伴有胰管闭锁。黄疸的延迟和完全胆汁沉积的渐进迹象（粪便从正常颜色变为灰白色）怀疑胆道闭锁不是先天性发育畸形，而是出生前后不久的疾病。

       胆道闭锁尚未发现大量流产或早产儿胆道系统的解剖。相反，近年来有更多的证据支持这种疾病的形成。近年来发现：①第一次排出的胎粪通常颜色正常，表明早期胆道通畅；在灰白色粪便出现之前，肝门区的正常颜色可持续2个月或更长时间。上述现象表明，管腔闭塞过程发生并在出生后进行。②特发性新生儿胆汁沉积的组织学特征是多核巨细胞性变化。有些病例进行了多次肝活组织检查，发展为胆道闭锁，特别是在早期（2~3个月前）。③从肝外胆管闭锁病例中获得的残余胆管组织病理检查往往发现肝组织发生炎症性变化，肝门和胆管周围有炎症细胞浸润，肝小叶出现小脓灶或局限性坏死，胆管闭塞处形成肉芽组织，或直视或镜下可见中心萎缩的管结构或腺样结构，管腔小而开放的管腔。因此，认为胆管闭锁是由于传染性、血管性或化学性因素，单一或合并影响宫内胎儿的肝胆系统因炎症性病变大而出现管腔闭塞、硬化或部分消失。病变可以进展到出生后，由于不同的病期和肝病变的严重程度，肝外胆管可以全部、部分或部分闭塞。这个概念是，新生儿肝炎和胆道闭锁属于同一类别，是一种新生儿梗阻性胆道疾病，可能与遗传、环境等因素有关。因此，很难识别胆道闭锁和新生儿肝炎，它们可以同时存在或发展为肝巨细胞性变的胆道闭锁。原发性病变最有可能是乙型肝炎，它的抗原可以在血液中持续几年，所以母亲可以是慢性携带者，可以通过胎盘传递给胎儿，也可以通过胎儿吸入母血感染病毒感染后，肝脏发生巨细胞性变，胆管上皮损伤导致管腔闭塞，炎症也可以产生胆管周围的纤维性变和进行性胆道闭锁。

       我们非常清楚胆道先天性畸形的原因。任何疾病都不会无缘无故地发生在我们身上。就像我们不会无缘无故地发脾气一样，总是有原因的。只要我们为这些原因写文章，我们就不会生病，所以如果你想远离胆道先天性畸形，我相信你应该知道该怎么做。