发布于 2024-03-08 来源：复禾疾病百科
肛门直肠先天性畸形主要与直肠闭锁识别，直肠锁是直肠盲端与肛门之间的一定距离，由于胎儿原肛门发育不全，症状定距离。症状比锁肛更严重。在努力工作时，肛门周围的锁相识别。以下是对肛门直肠先天性畸形的检查：
1、X线
腹部立位平板大多表现为低结肠梗阻。典型的痉挛性肠段和扩张性肠段可在钡灌肠侧位和前后位照片中看到。钡排放功能差，24小时后仍有钡剂保留。如果钡剂不及时灌肠洗出，可形成钡石。结合肠炎时，肠壁扩张呈锯齿状，新生儿期肠管扩张超过出生后半个月。如果仍未确诊，应进行以下检查。
2.活体组织检查
肛门取距4cm检查神经节细胞数量，巨结肠儿童缺乏节细胞。
3.肛门直肠测压法
测量直肠和肛门括约肌反射压力变化，可诊断先天性巨结肠，识别便秘等原因，正常儿童和功能性便秘，当直肠膨胀刺激时，括约肌反射放松，压力下降，先天性巨结肠儿童括约肌不仅不放松，而且明显收缩，使压力增加，10天内新生儿有时会出现假阳性结果。
4.直肠粘膜组织化学检查方法
这是根据痉挛段粘膜和肌神经节细胞缺乏增生，肥大的副交感神经节纤维不断释放大量乙酰胆碱和胆碱酶，通过化学方法可以确定两者的数量和活性比正常儿童5～6有助于诊断先天性巨结肠，并可用于新生儿。
