说到脊髓小脑共济失调，很多人对其病因、症状、注意事项等相关常识知之甚少，然后就迷茫地患上了这种疾病。脊髓小脑共济失调是一组以慢性进行性小脑共济失调为特征的遗传性变性病。那么，在日常生活中，如何识别脊髓小脑共济失调呢？有哪些检查可以做？我们来看看。
(一) 辅助检查:
1、CT或MRI显示小脑萎缩明显，有时可见脑干萎缩；脑干诱发电位异常，肌电图显示周围神经损伤；脑脊液检查正常。
2、确诊SCA可以区分亚型PCR外周血白细胞用于检测相应的基因CAG扩增，证明SCA基因缺陷。
(二)诊断鉴定诊断:
1、诊断：
结合共济失调、构音障碍、锥体束征等典型共同症状，以及伴眼肌麻痹、锥体外系症状和视网膜色素变性MRI检查发现小脑和脑干萎缩，排除其他涉及小脑和脑干变性疾病可临床诊断。然而，仅根据亚型特征症状和体征的临床诊断仍不准确（SCA7除外)，可用PCR准确判断洲型及CAG基因诊断扩大次数。
二、鉴别诊断
不典型病例需要多次硬化，CJD鉴别共济失调等。
以上是对脊髓小脑共济失调的简要介绍。我希望它能对你有所帮助。最后，我想说的是，无论你有多忙，都不要忽视你的健康。祝大家身体健康，远离疾病！如果你把它拖到后期，病情严重，就很难治疗。治疗费用高，疼痛增加，家庭负担增加。衷心祝愿脊髓小脑共济失调患者早日康复。
