脊髓小脑性共济失调有哪些表现?

    1、SCA共同症状体征为30-40岁隐袭，进展缓慢，有儿童和70岁患者；下肢共济失调为首发症状，表现为行走摇晃、突然跌倒、言语模糊，手笨拙、意向性震颤、眼球震颤、痴呆、远端肌萎缩；可见肌张力障碍、肌腱反射亢进、病理征、痉挛步态、音叉振动感和本体感觉丧失。通常，你不能在发病后10-20年行走。 　　
    2、除了共同的临床表现外，每个亚型都有自己的特点，如SCA1眼肌麻痹，上视不明显；SCA2上肢肌腱反射减弱或消失，眼球慢扫视运动明显；SCA3肌萎缩、面肌和舌肌颤抖、眼睑退缩形成凸眼；SCA8常有发音困难；SCA5病情进展缓慢，症状轻微；SCA6早期大腿肌肉痉挛、下视震颤、复视和位置性眩晕；SCA10纯小脑征及癫痫发作；SCA7视力丧失或丧失，视网膜色素变性，心脏损伤也更为突出。