大多数病例都是记忆辅助T细胞肿瘤。病因尚不清楚。过去常被认为是MF它从一开始就是一种恶性肿瘤,但越来越多的健康搜索者认为这种疾病从一种免疫性疾病开始,然后发展为淋巴瘤。从血管免疫母细胞淋巴结到免疫母细胞淋巴瘤的事实证明了这种发展的可能性。

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       此外以下的观察亦支持MF免疫起源:①正常人类淋巴细胞与高陆核分裂原或植物血凝素培养5%~11%;在光镜和电镜下看到细胞的外观MF细胞或seary细胞无法区分,说明后者是受刺激淋巴细胞的产物。②MF中性向表皮(epidermotropism)和形成Pautrier微脓肿也代表免疫现象,Langerhans细胞提供抗原给T淋巴细胞,如接触性皮炎,导致淋巴细胞和淋巴细胞Langerhans细胞并位。T淋巴细胞与Langerhans细胞互动形成Pautrier微脓肿灶健康搜索。这一过程比接触性皮炎慢。这一事实表明,它在处理抗原方面存在缺陷,使未经证实的抗原继续存在,并刺激淋巴细胞在慢性反应过程中发生恶性变化。③鉴于细胞浸润的单克隆(momoclonalily)恶性标记,T细胞受体基因克隆,南方斑点分析(southernblottinganalysis)表明T早期斑块期细胞单克隆不明显,但当硬结性斑块进展为肿瘤期时,可以发现。此外,病毒感染也涉及315例报告MF36例(11.4%;)抗人类T细胞亲淋巴病毒1型(HTLV-1)特殊抗体。

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